靛玉红合成方法

在反应器中，加入自来水75L，加热至70℃左右，分批加入(2)15kg(10.21mol)，加热至沸使全部溶解。
在反应器中，加入吲哚酚钾盐溶液75L，用工业盐酸24L调至pH5~6，抽滤，黑色残渣以少量热水洗涤后弃去。黄绿色滤液与洗液合并后，吸入到上述沸腾的吲哚醌溶液中。升温至70℃时，加入工业碳酸钠1.5kg(混合液pH9)，产生大量暗红色沉淀，继续搅拌2h，趁热过滤。滤饼先用热水洗涤至pH7，再用50℃乙醇12L洗涤一次，抽干，60℃烘干后得(1)2.2kg(82.3%，含量96.6%)。TLC显示一紫红色点。用丙酮-丁酮(1：1)结晶得暗红色针状结晶，mp356~358℃。

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