生物通报道：第二军医大学肿瘤研究所教授，美国国立癌症研究所高级研究员王荣福教授领导的研究小组最近找到了一种能够使肿瘤细胞的调节性T细胞（regulatory T cells, Treg）失去保护性功能的调节因子，从而有利于治疗性的免疫细胞进入肿瘤实施治疗。这一重大突破公布在8月26日Science上。 王荣福教授自浙江大学毕业后，赴美攻读博士学位（乔治亚大学分子遗传学），之后在斯坦福大学微生物和免疫学系从事博士后研究，现任第二军医大学肿瘤研究所教授，美国国立癌症研究所高级研究员。他的主要研究方向是肿瘤抗原的鉴定和肿瘤疫苗的制备，曾多次应邀到冷泉港实验室、约翰斯霍普金斯大学等著名大学和科研机构进行演讲，并多次被J. Exp.Med., J Immunol等杂志特约撰写综述。2000年获国家杰出青年基金资助。在Science, J.Exp.Med., Nature Med.等国际著名杂志发表论文20余篇，其中17篇被引用576次，19篇被SCI收录，3项研究成果获美国专利（来自第二军医大学肿瘤研究所简介）。 调节性T细胞（regulatory T cells, Treg）是机体维持自身耐受的重要组成部分。CD4+ Treg细胞来源于胸腺，其主要功能是抑制自身反应性T细胞，但是我们并不知道这些细胞是如何行使其功能的。王荣福研究小组通过实验发现了把关受体8（Toll-like receptor，TLR）对于Treg细胞功能的调节作用机制——天然的或者合成的TLR8配体都可以逆转Treg细胞的功能，其中，TLR是一群用来侦察各种外来物质的受体，主要参与未引发专一性抗体的“非特异性免疫反应”。并且研究人员还发现这一逆转作用并不依赖于树突状细胞（dendritic cells，DC），而是需要Treg细胞中TLR8-MyD88-IRAK4信号传导。通过在长有肿瘤的小鼠中过继性转移（Adoptive transfer）带有TLR8配体刺激的Treg，研究人员发现小鼠抗肿瘤免疫性提高了，这证明了TLR8在控制肿瘤免疫反应中的重要作用。
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