关于VIDAZA

2008年8月，VIDAZA成为首个并且是唯一获得FDA核准的、在中度-2和高危MDS和AML中总生存延长显著优于传统治疗方案的药物。VIDAZA属于一个名为低甲基化剂的新型药物类别，并且是该类别中的第一种药物，FDA核准该药用于治疗MDS法美英(FAB)分类的所有5种亚型，低危和高危患者均包括在内。这些亚型包括：难治性贫血(RA)或环状铁粒幼细胞性难治性贫血(RARS) (若伴有中性粒细胞减少或血小板减少，或需输血)；原始细胞过多难治性贫血(RAEB)，转化中原始细胞过多难治性贫血(RAEB-T)和慢性粒单核细胞白血病(CMML)。较新近的WHO分类系统将RAEB-T患者划分至AML类别中。VIDAZA已在若干市场列入罕用药，包括欧盟、美国和日本。

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