西亚试剂：：12个肿瘤类型的基因组“景观”二

基于这些研究结果，研究人员设想采用一种测试来检测一组癌基因中的错误，最终有可能成为大多数癌症标准诊断检查的一个组成部分。这样的检测结果有可能会基于患者独特的遗传特征来指导治疗决策。

由于基因组测序的发展，科学家们能够以比数年前更快的速度，更便宜的价格对癌细胞DNA展开分析，因而使得生成一些关于癌症的新见解成为可能。尽管早期的基因组研究通常侧重于个别肿瘤类型，当前的研究则是率先聚焦多种不同癌症类型的研究之一。

丁莉博士说：“这仅仅是一个开始。许多的肿瘤科医生和科学家们都想知道，是否有可能能够提出一个导致所有人类癌症的癌基因完整清单。我认为我们正越来越接近它。”

新研究分析了来自3，281个肿瘤的基因——这些肿瘤汇集了乳腺癌、子宫癌、头颈部癌、结直肠癌、膀胱癌、肾癌、卵巢癌、肺癌、脑癌和血癌。除发现了不同癌症中基因之间的一些共同联系，研究人员还鉴别出了一些特定癌症类型独有的突变。

检测跨越许多不同癌症类型的大量肿瘤，为研究人员提供了必要的统计效力来鉴别显着突变基因。这些频繁发生于某些癌症，而在另一些癌症中很少存在的遗传错误，被认为对于癌症生长极其重要。

尽管肿瘤中突变基因的平均数量随癌症类型各异，大多数的肿瘤都只有2-6个驱动癌症的基因突变。研究人员说，这或许就是为何癌症如此常见的一个原因。“尽管体内的细胞多年来不断地累积新突变，将一个健康细胞转变为癌细胞则只需要重要驱动基因的少数几个突变，”丁莉说。