GSK-J1是一种高效的 H3K27 histone demethylase 抑制剂,无细胞试验中对JMJD3 (KDM6B) 和 UTX (KDM6A)的 IC50 分别为 28 nM 和 53 nM,比作用于其他测试的脱甲基酶选择性高10倍多。
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