AZD9496是口服的雌激素受体抑制剂,在临床肿瘤模型中,能阻止ER阳性以及携带ESR1突变的乳腺肿瘤的生长。AZD9496对ERα和ERβ两个亚型的结合能力均等,都在pmol范围内。AZD9496在体外能直接靶向ERα并下调ERα。在体内体外实验中,AZD9496能够拮抗并下调ER突变体。AZD9496对ERα的结合、下调、拮抗的IC50分别为0.82、0.14、0.28 nM[1]。
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