MRT67307是一种高效的双重的IKK /TBK1抑制剂，其IC50分别为160和19 nM。在巨噬细胞中，MRT67307阻止了IRF3磷酸化以及IFNβ的产生。在野生型的MEF细胞中，MRT67307增强了IL-1刺激的p105的Ser933磷酸化以及RelA的Ser468和Ser536位磷酸化，并且增强了IL-1刺激的NF-κB-依赖性的基因转录激活。[1] 此外，MRT67307对IL-10产生的促进以及对促炎症细胞因子的抑制是通过CRTC3依赖性的模式实现的。[2] MRT67307还抑制了MEF细胞中的ULK并且阻断了自噬。[3]
