Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂，IC50为22 nM。Liproxstatin-1能够在低纳摩尔范围内抑制铁死亡和Gpx4/细胞的增殖（IC50，22 nM）。在Gpx4/细胞中，liproxstatin-1（50 nM）可完全阻断脂质过氧化作用 。liproxstatin-1（200 nM）可以浓度依赖性克服FINs,如BSO （10 M）、erastin（1 M）和RSL3（0.5 M）诱发的细胞死亡，但不能克服staurosporine（0.2 M）和 H2O2（200 M）诱发的细胞死亡。[1]
