Bromosporine是一种广谱bromodomains抑制剂,作用于BRD2, BRD4, BRD9和CECR2,IC50分别为0.41 μM, 0.29 μM, 0.122 μM和0.017 μM 。在基于细胞的试验中,Bromosporine (1 M)加速BRD4和CREBBP的恢复,而即使在10 M下对TIF1α,BAZ2A,和SMARCA2也没有活性。18 M 的Bromosporine对HeLa细胞显示出一定的毒性。Bromosporine,作为bromodomain功能测试的化学探针,在阐明阅读域进一步的生物学功能中将非常有用。[2]