Hydroxyzine 2HCl抑制[3H]pyrilamine或[3H]desloratadine与人源组胺H1受体的结合， IC50分别为10 nM和19 nM。在预处理的膀胱切片中经过60分钟，10 μM 浓度的Hydroxyzine抑制34%卡巴胆碱(10 μM)诱导的5-羟色胺释放，1 μM抑制25%，0.1 μM抑制17%。[2] 在实验性变应性脑脊髓炎(EAE) Lewis大鼠体内，Hydroxyzine (0.1 mM)处理抑制50%的EAE恶化，抑制70%肥大细胞脱颗粒作用。[3]在空肠外翻囊中， Hydroxyzine (500 M)显著增加依托泊苷到浆膜部位的运输。在空肠和回肠中，Hydroxyzine显著降低大约2.4微克/毫升的依托泊苷流出。Hydroxyzine (0.2微克/毫升)显著增强RH123管腔外排。[4]
