Mirin是有效的Mre11–Rad50–Nbs1（MRN）复合体抑制剂，能够抑制Mre11相关的外切酶活性。Mirin抑制了DSB诱导的ATM活化，ATM依赖性的下游靶点Nbs1和Chk2的磷酸化以及MRN依赖性的ATM在Ser1981位点的自磷酸化。Mirin还抑制了TOSA4细胞的G2检查点以及HEK293细胞中同源依赖性的DNA修复。[1] 在整合有HPV16 (SiHa)的细胞中，Mirin增加了HPV episomes对PA25的敏感性，使PA25的IC50降低了5倍。[2] mirin的预处理还降低了cisplatin处理的293细胞的细胞活性并且抑制了增殖细胞核抗原的表达。[3]
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