GSK591 (EPZ015866,GSK3203591)是一种有效的、选择性PRMT5抑制剂。在体外生化实验中,GSK591通过甲基化H4,有效地抑制PRMT5/MEP50复合体,IC50为11 nM。 在Z-138细胞中,GSK591抑制SmD3的精氨酸对称甲基化,EC50为56 nM[2][3]。
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