SecinH3是一种选择性的cytohesin抑制剂,对hCyh2,hCyh1,mCyh3,hCyh3,drosophila steppke,和yGea2-S7的IC50分别为2.4 μM,5.4 μM,5.4 μM,5.6 μM,5.6 μM,和65 μM。在HepG2细胞中,SecinH3抑制胰岛素信号和相关基因的表达。[1] SecinH3也能显著抑制前脂肪细胞3T3-L1细胞的迁移。[2]在A549细胞,SecinH3通过直接减弱EGFR激活减少增殖,并且与gefitinib合用时会引起协同的抗增殖作用。[3]