SecinH3是一种选择性的cytohesin抑制剂，对hCyh2，hCyh1，mCyh3，hCyh3，drosophila steppke，和yGea2-S7的IC50分别为2.4 μM，5.4 μM，5.4 μM，5.6 μM，5.6 μM，和65 μM。在HepG2细胞中，SecinH3抑制胰岛素信号和相关基因的表达。[1] SecinH3也能显著抑制前脂肪细胞3T3-L1细胞的迁移。[2]在A549细胞，SecinH3通过直接减弱EGFR激活减少增殖，并且与gefitinib合用时会引起协同的抗增殖作用。[3]
