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氨基酸被BOC保护后怎么脱掉变成三氟乙酰基
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我最近在做氨基酸的东西,是个新手,我想把用BOC保护的氨基酸脱掉BOC,变成三氟乙酰基,怎么做啊? 我做的怎么不行啊? 我是把多于理论量的三氟乙酸酐加入到BOC保护的氨基酸-CH2Cl2溶液中,然后室温反应30min,用饱和NaHCO3洗,有机相干燥,为什么气相分析不对呢?这样有什么问题吗?哪位能给我几篇文献看看啊?我觉得这个应该没问题啊
1条回答
我做过丙氨酸的保护，用的是三氟乙酸乙酯，用甲醇作溶剂，你可以看看那本有机反应中保护基那本书，里面就有这个方法。你应该先把boc脱掉再上三氟乙酰基吧。
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提问者
西亚试剂问答
十里红妆梦
2025-10-30 08:50:02

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