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1. 2升三颈烧瓶上装气密搅拌器，滴液漏斗和回流冷凝器。瓶中盛500毫升无水乙醚。仪器先用干的氮气吹扫。将29.4克(4 .2克原子)铿切成小片(或压成丝状便于使用)，直接放入瓶内。在搅拌下先在室温加入40滴由314克(2.0摩尔)澳苯洛于工升无水乙醚中的溶液，约3分钟后乙醚溶液显得稍浑浊表明反应已经.开始。继续以中等速率加入溴苯溶液直到剧烈回流开始，然后将反应瓶逐渐浸入冰浴，这时调节嗅苯的加入速率以保持回流。任何时候不要让混合物冷到低于回流温度，而且小量制备时可以不用冷浴。加完后撤去冷浴继续搅拌直到回流停止，此制备约须12小时。在氮气保护下将溶液经过松松地塞有玻璃毛的L一形玻璃管进入刻度滴液漏斗中，此漏斗要先用氮气吹扫过。放出少量量过的溶液用蒸馏水水解，用标准酸滴定，以酚酞作指示剂。按分析结果计算的产率95-99%。
1. 2升三颈烧瓶上装气密搅拌器，滴液漏斗和回流冷凝器。瓶中盛500毫升无水乙醚。仪器先用干的氮气吹扫。将29.4克(4 .2克原子)铿切成小片(或压成丝状便于使用)，直接放入瓶内。在搅拌下先在室温加入40滴由314克(2.0摩尔)澳苯洛于工升无水乙醚中的溶液，约3分钟后乙醚溶液显得稍浑浊表明反应已经.开始。继续以中等速率加入溴苯溶液直到剧烈回流开始，然后将反应瓶逐渐浸入冰浴，这时调节嗅苯的加入速率以保持回流。任何时候不要让混合物冷到低于回流温度，而且小量制备时可以不用冷浴。加完后撤去冷浴继续搅拌直到回流停止，此制备约须12小时。在氮气保护下将溶液经过松松地塞有玻璃毛的L一形玻璃管进入刻度滴液漏斗中，此漏斗要先用氮气吹扫过。放出少量量过的溶液用蒸馏水水解，用标准酸滴定，以酚酞作指示剂。按分析结果计算的产率95-99%。