XMD8-92 是强效的选择性的BMK1/ERK5抑制剂,其Kd为80 nM。XMD8-92,通过抑制BMK1活化,显著诱导细胞中p21表达,并介导对癌细胞增殖的抑制作用。[1] XMD8-92显著废除羟基红花黄色素A(HSYA)对肝星状细胞(HSC)活化的抑制作用,并阻断HSYA介导的MEF2C下调。[2]
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