STF-31是一种选择性葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂。STF-31特异性靶向作用于通过GLUT1的葡萄糖摄取,从而选择性杀死RCCs。STF-31显著抑制VHL-缺失细胞中60%的乳酸产生和胞外酸化,并通过减少葡萄糖转运减少糖酵解。[1]在表达NAPRT1的细胞中,STF-31通过抑制NAMPT酶活性表现出细胞毒性。[2] STF-31对hPSCs是有毒的,并且足以从混合的培养物中选择性清除hPSCs。[3]
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