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内酯的胺解催化剂为三氯化铝,为什么?
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酯的胺解反应机理应该是胺的未共用电子对进攻酯的羰基碳,然后碳氧键断裂,夺取胺上的氢,形成酰胺和醇。现在 做的这个反应文献上是用二级胺先和三氯化铝反应,生成络合物,在低温滴加内酯,与三氯化铝络合岂不是降低了胺上未共用电子的亲核性吗?这种反应是不是应该在碱性条件下反应比较好?加入三氯化铝的目的是什么呢?想不通,请高人赐教
1条回答
我猜测(只是猜测 ),应该试铝提供空轨道,络合胺上的氢, 提高胺了的活性,
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提问者
西亚试剂问答
锂光闪耀
2025-12-07 08:25:01

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