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内酯的胺解催化剂为三氯化铝，为什么？
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酯的胺解反应机理应该是胺的未共用电子对进攻酯的羰基碳，然后碳氧键断裂，夺取胺上的氢，形成酰胺和醇。现在 做的这个反应文献上是用二级胺先和三氯化铝反应，生成络合物，在低温滴加内酯，与三氯化铝络合岂不是降低了胺上未共用电子的亲核性吗？这种反应是不是应该在碱性条件下反应比较好？加入三氯化铝的目的是什么呢？想不通，请高人赐教
1条回答
我猜测（只是猜测 ），应该试铝提供空轨道，络合胺上的氢， 提高胺了的活性，
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提问者
西亚试剂问答
锂光闪耀
2025-12-07 08:25:01

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