化学性质
中文名称:十六酰胺乙醇
中文同义词:棕榈酰胺MEA;帕米醇;十六酰胺乙醇;N-羟乙基棕榈胺;十六酰胺乙醇(PEA);棕榈酰乙醇胺;N-(2-羟基乙基)十六碳酰胺;PEA微粉
英文名称:PALMITOYLETHANOLAMIDE
英文同义词:N-(2-HYDROXYETHYL)HEXADECANAMIDE;N-HEXADECANOYLETHANOLAMINE;PEAPALMIDROL;PALMITYLETHANOLAMIDE;PALMITOYLETHANOLAMIDE;PALMITOYLETHANOLAMIDEN-(2-HYDROXYETHYL)HEXADECANAMIDE;n-(2-hydroxyethyl)-hexadecanamid;Palmidrol
CAS号:544-31-0
分子式:C18H37NO2
分子量:299.49
EINECS号:208-867-9
十六酰胺乙醇性质
熔点97-98℃
沸点461.5±28.0°C(Predicted)
密度0.910±0.06g/cm3(Predicted)
RTECS号ML8950000
储存条件−20°C
酸度系数(pKa)14.49±0.10(Predicted)
形态Whitesolid
InChIKeyHXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
概述
十六酰胺乙醇（PEA）是一种内源性脂肪酸酰胺，属于类的核因子激动剂。 它已被证明结合在细胞核受体（核受体）和施加一个很大的各种相关的慢性疼痛和炎症的生物学功能。
体外研究
PEA能有效防止鼠小脑颗粒细胞受到谷氨酸毒性并增强小胶质细胞的运动性。在接受了PEA刺激的细胞的线粒体断片中，类固醇合成快速调节蛋白(StAR)和P450scc的表达增加，它们包括一些神经甾体的形成的蛋白。PEA还具有保护作用：如减少处理了导致了谷胱甘肽缺乏症的L-buthionine-(S,R)-sulfoximine的细胞中的丙二醛形成。PEA的效果可部分地被finasteride（5a-还原酶抑制剂）抑制。
体内研究
PEA减弱在野生型小鼠中的炎症反应，但对PPAR-α缺陷型小鼠没有作用。PEA在小鼠和大鼠中能抑制外周炎症、肥大细胞脱颗粒作用以及发挥神经保护、镇痛作用。同时，NO的生成、中性粒细胞的流入、促炎蛋白质如诱导性一氧化氮合成酶和环氧化酶2的表达发生了变化。除此之外，PEA能够调节很多生理过程，包括痛知觉、抽搐以及神经毒性。
生物活性
Palmitoylethanolamide (PEA, Palmidrol, N-palmitoylethanolamine) 是一种内源性的脂肪酸酰胺，能在体外选择性激活PPAR-α，EC50为3.1±0.4 μM。
靶点
Target Value
PPARα (In HeLa cells) 3.1 μM(EC50)
安全信息
用途
十六酰胺乙醇是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药研发过程中。
