化学性质
中文名称:间氟苯硼酸
英文名称:3-Fluorophenylboronic acid
中文别名:3-氟苯硼酸;3-氟苯基硼酸;3-氟苯硼酸,97%
英文别名:AKOS BRN-0105; 3-FLUOROBENZENEBORONIC ACID; 3-FLUORO PHENYLBORIC ACID; 3-FLUOROPHENYLBORNIC ACID; RARECHEM AH PB 0217; M-FLUOROPHENYLBORONIC ACID; 3-FLUOROBENZENEBORONIC ACID/3-FLUOROPHENYLBORONIC ACID; 3-Fluorophenylboroic acid; ethane-1,2-diylbis[bis(pentafluorophenyl)phosphane]
CAS号:768-35-4
分子式:C26H4F20P2
分子量:758.2255
物性数据
1. 性状：白色结晶粉末
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：214-218°C
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定
存储方法
保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方
系统编号
CAS号：768-35-4
MDL号：MFCD00236042
BRN号：3030632
PubChem号：24867692
分子结构数据
1、 摩尔折射率：33.40
2、 摩尔体积（m3/mol）：111.9
3、 等张比容（90.2K）：279.0
4、 表面张力（dyne/cm）：38.6
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：13.24
计算化学数据
1、 氢键供体数量：2
2、 氢键受体数量：3
3、 可旋转化学键数量：1
4、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：40.5
5、 重原子数量：10
6、 表面电荷：0
7、 复杂度：110
8、 同位素原子数量：0
9、 确定原子立构中心数量：0
10、 不确定原子立构中心数量：0
11、 确定化学键立构中心数量：0
12、 不确定化学键立构中心数量：0
13、 共价键单元数量：1
生态学数据
对水是稍微有害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水，水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
性质与稳定性
常温常压下稳定，避免氧化物接触
安全信息
风险术语
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。;
安全术语
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection戴适当的手套和护目镜或面具。
合成方法
3-氟溴苯∶镁∶硼酸三甲酯的投料的物质的量比为1.0∶1.1∶1.5。溶剂2-甲基四氢呋喃总质量用量为3-氟溴苯质量的7倍。 往有回流冷凝管和恒压滴液漏斗的250mL四口瓶中加入镁屑2.6g(0.11mol)和1～2粒碘，2-甲基四氢呋喃30g，N2保护在40℃下，滴加少量的3-氟溴苯17.5g(0.10mol)的2-甲基四氢呋喃溶液22.5g，搅拌引发反应后，滴加剩余的3-氟溴苯溶液。滴加完毕后，在此温度下反应3小时，制得3-氟苯基溴化镁的2-甲基四氢呋喃溶液。 再取500mL的四口瓶，加入硼酸三甲酯15.6g(0.153mol)和2-四氢呋喃90.0g，N2保护下冷却至-20℃，滴加上述格氏试剂溶液，滴加完毕保温反应3小时。在此温度下，加入8％的盐酸100mL，水解反应2小时，分出有机相，水层用2-甲基四氢呋喃萃取，再用饱和食盐水洗涤至中性，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压回收溶剂，所得粗产物用1，2-二氯乙烷重结晶得3-氟苯硼酸11.7g，白色针状晶体，收率83.7％，HPLC纯度为99.6％，熔点为217.6～218.3℃。
用途
3-氟苯硼酸为白色固体，是一类重要的医药化工中间体，在有机及药物合成中有广泛的应用。除了其重要应用于Suzuki偶联反应外，还有其它方面的应用：例如用作催化剂，催化羧酸和胺缩合反应，催化羧酸还原为醇；与α，β-不饱和化合物发生1，4-共轭加成反应合成β-芳基取代羰基化合物等。
