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中文名称;环己基甲醛
中文别名:环己烷基甲醛;环己烷甲醛;环已烷甲醛;环己甲醛;六氢苯甲醛;环己基甲醛;六氢苯甲醛;六氢苄醛
英文名称:Cyclohexanecarboxaldehyde
英文别名:CYCLOHEXANAL; CYCLOHEXANECARBALDEHYDE; CYCLOHEXYLMETHANAL; HEXAHYDROBENZALDEHYDE; 1-Formylcyclohexane; Cyclohexanaldehyde; Cyclohexane-1-carboxaldehyde; Cyclohexanealdehyde; Cyclohexylcarboxaldehyde; Cyclohexylformaldehyde; Formylcyclohexane; Cyclohexanecarboxaldehyde,98%; Cyclohexanecarboxaldehyde 98%; cyclohexanecarboxaldhyde; cyclohexanaecarboxaldehyde; cyclohexanecarbaaldehyde; Cyclohexane-1-aldehyde; Cyclohexylcarbaldehyde; Formylcyclohexan
分子式:C7H12O
分子量:112.17

编号系统
CAS号：2043-61-0
MDL号：MFCD00001457
EINECS号：218-057-7
BRN号：878306
PubChem号：24846806
物理化学性质
外观性状:本品为无色液体
熔点:34-35°C
沸点 :161-163 °C(lit.)
密度 :0.926 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率: n20/D 1.452(lit.)
闪点: 105 °F
储存条件: 2-8°C
敏感性: Air Sensitive BRN 878306
溶解性: 溶于苯、环己烷等溶剂
生态学数据
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:72.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1. 如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物。
2. 存在于香料烟烟叶中。
贮存方法
1.保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。
2.贮存温度4ºC

安全信息
危险运输编码：UN 1989 3/PG 3
安全标识：S16S23S24S25S26S36
危险标识：R10R36/37/38
安全术语
S16 Keep away from sources of ignition。远离火源。
S26 In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice。不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S37/39 Wear suitable gloves and eye/face protection。戴适当的手套和护目镜或面具。
S36 Wear suitable protective clothing。穿戴适当的防护服。
风险术语
R10 Flammable。易燃。
R36/37/38 Irritating to eyes, respiratory system and skin。刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

1. 其制备方法是用环己烯在Ru—Co催化剂存在下进行醛基化反应(hydroformylation)得到产品。
2. 烟草：OR，18。
3.制法：于装有搅拌器、通气导管、滴液漏斗的反应瓶中，加入环己基甲酸苯酯（2）51.1g（0.25mol），无水THF30mL，通入干燥的氮气，冷至0℃。慢慢滴加1.29gmol/L的三叔丁氧基氢化铝锂（LTBA）-THF溶液194mL（0.25mol），约20min加完。加完后于0℃继续搅拌反应5h。加入10mL（2.5mol/L）的硫酸，没有氢气放出。将反应物倒入碎冰中，加入戊烷200mL。生成大量白色沉淀，随着慢慢加入200mL冷的2.5mol/L的硫酸而逐渐溶解，充分搅拌后分出有机层，水层用戊烷100mL提取。合并有机层，水洗，加入固体碳酸氢钠充分摇匀，再水洗4次。无水硫酸镁干燥，蒸出溶剂，减压蒸馏，收集56℃/2.59kPa的馏分，得化合物（1）19.5g，收率58.3%。
4.制法：于0.5L高压反应釜中，加入0.2g氧化铑（Ⅲ），密闭后减压至13.3Pa。加入环己烯（2）82g（1.0mol）和140mL无水苯的溶液。通入一氧化碳至压力达到7.5MPa，再通入氢气至压力达到15.5MPa搅拌下加热至100℃，当温度达到100℃时，压力下降，直至6MPa。再通入一氧化碳至压力达到10.5MPa通入氢气达到15MPa，加热至100℃。如此直至不再吸收气体，约需2h。降温至室温，放空压力，打开反应釜。将生成的黄色反应液加入由200g亚硫酸氢钠溶于400mL水的溶液中，室温搅拌3h。抽滤生成的沉淀，500mL乙醚洗涤，干燥。将得到固体加入1L（20%）的碳酸钾水溶液中，氮气保护下蒸馏，收集水和环己基甲醛的共沸液（bp94～95℃）。分出下层无色液体，无色硫酸钠干燥后减压蒸馏，收集52～53℃/2.4kPa的馏分，得化合物（1）92～94g，收率82%～84%，nD251.4484。

【用途一】用于有机合成、药物合成。
【用途二】环己基甲醛是植物生长调节剂抑芽唑的中间体。
【用途三】用于纳米氧化镁催化的和乙基叠氮醋酸酯的醇醛反应,生成α-二氮-β-羟基酯（α-diazo-β-hydroxyesters）。医药上用于有机合成药物美拉加群（Melagatran）/福辛普利（Fosinopril）福辛普利等可以治疗高血压疾病。