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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A41709-1g | 3-(2-氧代环己基)丙腈 | ≥99.0% | 1g | 590.00 | 590.00 |
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危险属性
质量标准
化学性质
MSDS
采购询价
问答
GHS分类
- 急性经口毒性：类别5
- 皮肤腐蚀/刺激：类别1B
- 严重眼损伤/眼刺激性：类别1
- 生殖细胞致突变性：类别2
- 特异性靶器官系统毒性-单次接触：类别3（呼吸道刺激）
- 特异性靶器官系统毒性-重复接触：类别2（呼吸道敏感化作用）
- 危害水生环境-急性：类别2
安全术语
- 避免吸入：防止吸入蒸气、气雾或气体。
- 戴防护手套：操作后彻底清洗。使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
- 作业后彻底清洗双手：戴防护手套，穿防护服，避免释放到环境中。
- 污染泄漏物处理：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏时用砂土或其他惰性材料吸收；大量泄漏时构筑围堤或挖坑收容，用泡沫覆盖，减少蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
- 灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器，穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或安全防护装置发生故障，必须马上撤离。隔离事故现场，禁止无关人员进入。
- 急救措施：皮肤接触后立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，就医。眼睛接触后立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，就医。吸入后迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。食入后用水漱口，饮用牛奶或蛋清，就医。
风险术语
- 易燃液体和蒸气：可能引起火灾或爆炸。
- 对眼睛有刺激性：可能导致眼睛不适或伤害。
- 对皮肤有刺激性：长时间接触可能导致皮肤问题。
- 长期或反复接触可能引起器官损害：特别是对于某些器官，长期接触可能有潜在风险。
- 吞咽有害：如果误吞，可能对健康造成危害。
- 对水生生物有毒：泄漏到水体中可能对水生生物造成伤害。
废弃处置
废弃物应按照国家和地方法规进行处理，避免对环境和人类健康造成危害。具体的废弃处置方法可能因地区而异，建议咨询当地的环保部门或专业机构获取详细信息。
安全数据表（SDS）
由于具体的SDS内容较为详细且可能因生产商和产品规格的不同而有所差异，因此无法直接提供完整的SDS文本。但通常，SDS会包含化学品的基本信息、危害概述、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作与储存、接触控制和个人防护、理化特性、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息以及编制日期等内容。对于3-(2-氧代环己基)丙腈的具体SDS，建议查阅该产品的官方资料或联系生产商获取。
1. 纯度：通常要求高纯度，例如98%或更高，以确保在实验和应用中的可靠性。
2. 熔点：该化合物的熔点一般在特定范围内，具体数值取决于其纯度和结晶形式。
3. 沸点：虽然该化合物的沸点较高，但具体的数值会因纯度和压力条件而有所不同。
4. 水分含量：一般要求水分含量低于某个限定值，例如0.5%以下，以避免对反应的影响。
5. 残留溶剂：如果通过溶剂提取或纯化，需要检测并限制残留溶剂的含量，如甲醇、乙醇等。
6. 重金属含量：特别是对于药物应用，需要控制重金属如铅、镉、汞等的含量，通常要求低于某个限定值，例如10 ppm以下。
7. 光学纯度：如果涉及手性化合物，可能需要测定其光学纯度，即对映体过量（ee值）。
8. 红外光谱（IR）：用于确认化合物的结构特征，确保没有明显的杂质峰。
9. 核磁共振谱（NMR）：包括氢谱（^1H NMR）和碳谱（^13C NMR），用于进一步确认化合物的结构和纯度。
10. 质谱（MS）：用于确认分子量和分子结构。
11. 元素分析：有时需要进行元素分析，以确认化合物中各元素的比例符合理论值。
1. 分子结构：该化合物由一个环己酮基团和一个丙腈基团组成。环己酮基团是一个六元环，其中包含一个羰基（C=O），而丙腈基团则由一个甲基（CH3）和一个氰基（CN）组成。
2. 物理性质：该化合物通常为无色至淡黄色液体，具有较低的挥发性和较高的密度。其沸点约为270°C，熔点约为-40°C。
3. 溶解性：该化合物在水和大多数有机溶剂中具有良好的溶解性。它可以溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，也可以溶于一些极性溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和二甲基甲酰胺（DMF）。
4. 反应性：该化合物具有一定的反应性，可以参与多种化学反应。以下是一些常见的反应类型：
- 加成反应：由于环己酮基团中的羰基具有亲电性，该化合物可以与亲核试剂发生加成反应。例如，它可以与氢化物（如NaBH4）反应生成相应的醇。
- 还原反应：该化合物的环己酮基团可以被还原剂（如氢气、金属钠等）还原为相应的醇或烷烃。
- 氧化反应：该化合物的环己酮基团可以被氧化剂（如过氧化氢、高锰酸钾等）氧化为相应的羧酸或酮。
- 取代反应：该化合物的丙腈基团中的氰基可以被亲核试剂（如氨、醇等）取代，生成相应的胺或酯。
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