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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A34628-50mg | 伏格列波糖 | ≥98.0% | 50mg | 330.00 | 330.00 |
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| A34628-100mg | 伏格列波糖 | ≥98.0% | 100mg | 475.00 | 475.00 |
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| A34628-500mg | 伏格列波糖 | ≥98.0% | 500mg | 2587.00 | 2587.00 |
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化学性质
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1. 基本信息：伏格列波糖的化学名称为(+)-1L-[1(羟基)，2，4，5/3]-5-[2-羟基-1-(羟甲基)乙基]氨基-1-C-(羟甲基)-1，2，3，4-环己四醇。它的分子量是267.28，CAS号为83480-29-9，密度为1.58g/cm³，熔点在162-163°C之间，沸点为601.9°C，闪点为274.1°C，外观呈白色至灰白色的结晶性粉末。
2. 物理性质：伏格列波糖在水中微溶，在二甲基亚砜（DMSO）中也微溶，但在甲醇中溶解度较低，需要加热才能溶解。它的比旋光度为+26.2° (c = 1, H₂O)。
3. 化学性质：伏格列波糖是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，它通过抑制肠道中的α-葡萄糖苷酶来延迟碳水化合物的消化和吸收，从而降低餐后血糖。这种作用机制有助于治疗糖尿病。
4. 药理作用：伏格列波糖主要用于改善糖尿病餐后高血糖。适用于接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果的患者，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。
5. 安全性描述：伏格列波糖属于Xi类刺激性物品，具有R20/21/22的风险术语，表示吸入、皮肤接触及吞食有害。安全术语S36/37建议穿戴适当的防护服和手套，S37/39建议戴适当的手套和护目镜或面具，S26建议不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
1. GHS分类
- 急性经口毒性：伏格列波糖的急性经口毒性相对较低，但仍需注意避免误食。
- 皮肤腐蚀/刺激：本品对皮肤无明显刺激性，但长期接触可能引起轻微不适。
- 严重眼睛损伤/刺激：伏格列波糖对眼睛有轻度刺激作用，应避免直接接触眼睛。
- 呼吸或皮肤过敏：少数患者可能出现过敏反应，如皮疹、瘙痒等。
- 生殖细胞致突变性：目前尚无明确证据表明伏格列波糖具有生殖细胞致突变性。
- 致癌性：长期使用伏格列波糖的安全性数据有限，但现有研究未显示其具有显著的致癌风险。
- 生殖毒性：孕妇及哺乳期妇女应慎用伏格列波糖，因其可能对胎儿或婴儿产生不良影响。
- 特异性靶器官系统毒性——一次性接触：一次性大量接触伏格列波糖可能导致低血糖等不良反应。
- 特异性靶器官系统毒性——反复接触：长期反复接触伏格列波糖可能增加低血糖的风险，并可能对肝肾功能产生一定影响。
- 吸入危险：伏格列波糖为口服药物，吸入风险极低。
2. 安全术语
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和眼睛保护装置，以避免直接接触皮肤、眼睛和吸入。
- S22：不要吸入粉尘。
- S24/25：避免与皮肤和眼睛接触。
3. 风险术语
- R20/21/22：吸入、皮肤接触及吞食有害。
- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
4. 急救措施
- 吸入：若发生吸入，应迅速将患者移至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如有呼吸困难，给予输氧；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
- 皮肤接触：用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医。
- 眼睛接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并就医。
- 食入：饮足量温水，催吐（但需注意，对于糖尿病患者，应避免使用含糖物质催吐）。如有其他症状，及时就医。
5. 消防措施
- 灭火介质：伏格列波糖不易燃，但遇明火、高热可燃。灭火时可使用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土等灭火剂。
6. 泄漏应急处理
- 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。勿使水进入包装容器内。用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。
7. 废弃处置
- 废弃物性质：废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
- 废弃注意事项：处置前应确保废弃物无害化处理，避免对环境造成污染。
8. 安全数据表
- 伏格列波糖的安全数据表（SDS）应包含上述所有相关信息，以便用户了解其安全性能和应对措施。SDS通常由生产商提供，并在产品包装或说明书中附带。
1. 含量测定：伏格列波糖的标示量应在90.0%至110.0%之间。这是确保药物剂量准确性的重要标准，保证每一片药剂都含有足够且不过量的有效成分。
2. 性状：伏格列波糖应为白色至微黄色的片剂。这一指标帮助识别药物的物理形态，确保药品在外观上的一致性和稳定性。
3. 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。这有助于确认药物的身份，防止混淆或错误。
4. 检查：采用高效液相色谱法进行有关物质的检测。这是为了确保药物中不含有可能影响药效或安全性的杂质。
5. 纯度测试：通过高效液相色谱-质谱法测定伏格列波糖的含量，确保其浓度在1.5804～2.6340μg/ml范围内具有良好的线性关系。这种方法的准确性和重复性对于质量控制至关重要。
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