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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| C27640-10mg | 霉酚酸吗啉乙酯 | 分析标准品，≥98.0% | 10mg | 135.00 | 135.00 |
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霉酚酸吗啉乙酯的分子式为C23H31NO7，分子量为433.49。这种药物在常温常压下以稳定的固态形式存在，熔点为141℃，沸点为88℃。它易溶于甲醇和乙醇，微溶于氯仿、醚和苯，几乎不溶于冷水。
霉酚酸吗啉乙酯在体内通过转化为活性代谢物霉酚酸（MPA）来发挥作用。MPA是次黄嘌呤单核苷磷酸脱氢酶（IMPDH）的非竞争性结合抑制剂，能够抑制T、B淋巴细胞增殖，从而发挥免疫抑制作用。
霉酚酸吗啉乙酯的药代动力学特性包括口服后迅速且广泛地吸收，并在体内代谢成无活性的霉酚酸葡萄糖苷酸（MPAG），主要通过尿液排泄。
1. GHS分类：根据联合国《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），霉酚酸吗啉乙酯可能被归类为某种特定类别的化学品，但具体分类需要查阅其安全数据表（SDS）。通常，化学品会根据其健康危害、物理危害和环境危害进行分类。例如，如果该化学品具有致癌性或对生殖系统有害，则可能被归为“致癌物”或“致生殖毒性物”。
2. 安全术语：安全术语用于描述化学品的危险性质和应采取的预防措施。例如，如果霉酚酸吗啉乙酯易燃，则会标注“易燃固体”；如果有毒，则可能标注“有毒”。
3. 风险术语：风险术语进一步描述了化学品的风险程度。例如，“R45”表示可能致癌，“R61”表示对生育能力有害。
4. 急救措施：如果不慎接触霉酚酸吗啉乙酯，应立即采取以下措施：皮肤接触：用大量肥皂水和水清洗至少15分钟；眼接触：立即用清水冲洗至少15分钟；吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处，保持呼吸道通畅；食入：如果误服，不要催吐，立即就医。
5. 消防措施：灭火方法应根据霉酚酸吗啉乙酯的可燃性确定。如果是易燃固体，则应使用适当的灭火剂，如干粉、二氧化碳或泡沫灭火器。同时，应防止火势蔓延到其他区域。
6. 泄漏应急处理：一旦发生泄漏，应立即隔离泄漏区域，并采取适当措施收集和清理泄漏物。对于固体泄漏物，可以使用合适的工具收集并置于密闭容器中；对于液体泄漏物，可以使用吸附材料吸收后处理。
7. 废弃处置：霉酚酸吗啉乙酯的废弃处置应遵循当地环境保护法规和废弃物管理规定。通常，应将其交由有资质的废弃物处理单位进行安全处置，避免对环境和人体造成危害。
8. 安全数据表：安全数据表（SDS）是包含化学品安全信息的综合性文件。它详细列出了化学品的理化性质、危险性分类、安全措施、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、废弃处置以及运输信息等内容。对于霉酚酸吗啉乙酯而言，其SDS将提供最全面、最准确的安全信息。
1. 性状: 霉酚酸吗啉乙酯通常为白色或类白色的结晶性粉末。
2. 鉴别: 通过红外光谱、质谱、核磁共振等方法进行结构确认。
3. 含量测定: 使用高效液相色谱法（HPLC）测定其含量，一般要求在98%至102%之间。
4. 有关物质: 包括杂质、降解产物等，总杂质一般不超过1.0%。
5. 干燥失重: 表示样品在规定条件下的水分和其他挥发性物质的含量，一般要求不超过1.0%。
6. 重金属检查: 如铅、汞、砷等重金属的总含量一般不超过10 ppm。
7. 微生物限度: 需符合药典规定的微生物限度标准，包括细菌、霉菌、酵母菌及控制菌的检测。
8. 溶出度: 在规定介质中的溶出度应符合药典要求，一般要求不低于90%。
9. 比旋度: 用于确定化合物的光学活性，一般有特定的范围要求。
10. 残留溶剂: 生产过程中使用的有机溶剂残留量应符合国际和国家药典的规定，如乙醇、丙酮等的残留量一般不超过规定限值。
11. 粒度分布: 对于固体制剂，粒度分布应符合规定，以确保药物的均匀性和稳定性。
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