化学性质
CAS号：121-54-0
MDL号：MFCD00011742
EINECS号：204-479-9
RTECS号：BO7175000
BRN号：3898548
PubChem号：24886103
物性数据
1. 性状：无色六方片状结晶
2. 熔点（℃）：164-166
3. PH值（1%水溶液）：4.8-5.5
4. 水溶性（g/100mL,18 ºC）：1-5
毒理学数据
急性毒性：
口腔 LD50 338mg/kg(mus)
368mg/kg(rbt)
刺激眼睛 severe 30ug(rbt)
主要的刺激性影响：
在皮肤上面：在皮肤和黏膜上造成腐蚀性影响。
刺激皮肤和黏膜
在眼睛上面：强烈飞腐蚀性影响
刺激的影响
致敏作用：没有已知的敏化影响。
生态学数据
总括注解
水危害级别3（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有稍微危害的。
即使是小量不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。
即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险。
对水中的鱼和浮游生物有毒害
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
对水中的有机物有剧毒。
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:12
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积18.5
7.重原子数量:31
8.表面电荷:0
9.复杂度:466
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
性质与稳定性
一、基本性质
无色六方片状结晶。味极苦。对光和空气敏感。极易溶于水，成泡沫液体，溶于乙醇、丙酮和氯仿。其1%水溶液的pH为4.8～5.5。在120℃微熔。熔点164～166℃。有刺激性。
贮存方法
二、贮存：
密封于干燥避光处保存。
安全信息
危险运输编码：UN1759 8/PG III
危险品标志：
有害
安全标识：S26 S45 S36/S37/S39
危险标识：R22 R37/38 R34
合成方法
从对（二异丁基）苯酚、二氯二乙醚和二甲胺制得对-（1,1,3,3-四甲基丁基）苯氧基乙氧基乙基二甲胺，再将其与氯化苄在苯中温热2h，蒸发出苯，即得苄索氯铵。
适用范围
本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中苄索氯铵（121-54-0）方法。
本方法适用于膏霜类、乳液类和水类化妆品中苄索氯铵的测定。
方法提要
样品在经过提取后，经高效液相色谱仪分离，二极管阵列检测器检测，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。本方法对苄索氯铵的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度如表1所示。
表1
| 苄索氯铵 |
检出限 | 0.07mg |
定量下限 | 0.3mg |
检出浓度（0.5g样品） | 11mg /g |
最低定量浓度（0.5g样品） | 35mg/g |
试剂和材料
除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为一级实验用水。
3.1 苄索氯铵，纯度≥99%。
3.2 甲醇，色谱纯。
3.3 醋酸铵，色谱纯。
3.4 冰醋酸，优级纯。
3.5 标准储备液：取苄索氯铵各0.05g，精确至0.0001g，置50 mL棕色容量瓶中，用甲醇（3.2）溶解并定容，摇匀，配成质量浓度为1g/L的标准储备溶液。
3.6 标准工作溶液：配制浓度分别为5mg/mL、20mg/mL、30mg/mL、50mg/mL、80mg/mL和100 mg/mL的苄索氯铵的混合标准工作溶液。
仪器
4.1 高效液相色谱仪：具有二极管阵列检测器。
4.2 分析天平：感量0.0001g。
4.3 分析天平：感量0.001g。
4.4 精密pH计：精度0.01。
4.5 涡旋振荡器。
4.6 超声波清洗器。
测定步骤
5.1 样品前处理
称取样品0.5g，精确至0.001g，置于25mL具塞刻度管中，加入20 mL甲醇（3.2），涡旋振荡1 min，超声（功率：400W）提取15min，取出，冷却至室温后用甲醇（3.2）定容至25mL，混匀，经0.45 mm滤膜过滤，滤液作为待测样液，备用。
5.2 测定
5.2.1 色谱条件
色谱柱：CN 柱，250 mm×4.6mm，5 mm；
流动相：甲醇+0.1mol/L醋酸铵缓冲溶液（冰醋酸调pH至5.0）（75+25）；
流速：1.0 mL/min；
检测波长：260nm；
柱温：25℃；
进样量：20μL。
5.2.2 测定方法
取标准工作溶液分别进样，以目标峰面积为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标进行线性回归，建立三条标准工作曲线。取“5.1”项下处理得到的待测溶液进样，根据测定成分的峰面积，分别代入三条标准工作曲线上，得出苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的质量浓度。按“6计算”，计算样品中苄索氯铵的含量。
5.3 平行实验
按以上步骤操作，对同一样品独立进行测定获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
6 计算
式中：
w ——化妆品中苄索氯铵质量分数，%；
m —— 样品取样量，g；
ρ—— 从标准工作曲线上查得的待测样液中苄索氯铵的质量浓度，mg/mL；
V—— 样品定容体积，mL；
D —— 稀释倍数。
7 回收率与精密度
方法的回收率为87%～107.3%，相对标准偏差小于6%（n=6）。
上下游产品信息
表征图谱
相关文献
用途
