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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A64497-1G | 6-甲氧基嘌呤 | HPLC,≥98.0% | 1G | 472.00 | 472.00 |
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| A64497-5G | 6-甲氧基嘌呤 | HPLC,≥98.0% | 5G | 1736.00 | 1736.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 基本结构与性质：
- 6-甲氧基嘌呤的分子式为C6H7N5O，相对分子质量为153.15。
- 它是一种白色结晶性粉末，具有特定的熔点和沸点，但具体的熔点和沸点数值可能因来源不同而有所差异。
- 该化合物在水中的溶解度有限，但在有机溶剂如甲醇、乙醇等中可能具有一定的溶解性。
2. 稳定性：
- 6-甲氧基嘌呤在常温下相对稳定，但在高温、光照或特定化学反应条件下可能发生分解。
- 它对酸碱的稳定性也可能因具体条件而异，需要实验数据来确定。
3. 反应性：
- 作为嘌呤类化合物，6-甲氧基嘌呤可能参与多种生化反应，如与酶、核酸等生物大分子的相互作用。
- 在有机合成中，它可能作为中间体或原料参与特定反应，如取代、加成、氧化还原等。
4. 光谱性质：
- 6-甲氧基嘌呤可能具有特定的紫外-可见吸收光谱，这有助于其定性和定量分析。
- 红外光谱、核磁共振（NMR）谱等也可用于进一步确认其结构和纯度。
5. 生物活性：
- 尽管6-甲氧基嘌呤本身可能不具有显著的生物活性，但其衍生物或类似物可能在生物体内发挥重要作用。
- 例如，某些嘌呤类化合物是DNA和RNA的组成部分，对于遗传信息的传递至关重要。
1. GHS分类：
- 物理性危害未分类。
- 健康危害未分类。
- 环境危害未分类。
2. 安全术语：
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36：穿戴适当的防护服。
3. 风险术语：
- R22：吞食有害。
- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
- R37：刺激呼吸系统。
- R43：与皮肤长期接触可能有害。
- R50/53：对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
4. 急救措施：
- 吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
- 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
- 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。如果眼睛刺激：求医/就诊。
- 食入：若感不适，求医/就诊。漱口。
5. 消防措施：
- 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳。
- 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法，非相关人员应该撤离至安全地方。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护措施：使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
- 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。防止进入下水道。
- 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规处置。
7. 废弃处置：
- 在废弃6-甲氧基嘌呤时，应按照当地环保法规进行处理。不要将其排入下水道或垃圾桶中。可以将废弃物交给专业回收机构进行处理。
8. 安全数据表（SDS）：
- 包含上述所有信息，并可能还包括其他如物理化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、运输信息等详细内容。SDS是化学品生产或销售企业按法律要求提供的关于化学品特征的一份综合性文件。
1. 纯度：6-MP的纯度是指药物中有效成分与杂质的比例。通常要求纯度在95%以上。常用的检测方法有高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)等。
2. 含量：6-MP的含量是指药物中有效成分的浓度。通常要求含量在标示量的90%～110%之间。常用的检测方法有紫外分光光度法(UV)、荧光光谱法(FLD)等。
3. 水分：6-MP中的水分会影响药物的质量和稳定性。通常要求水分含量在0.5%以下。常用的检测方法有卡尔·费休滴定法(KF)、烘干失重法等。
4. 杂质：6-MP中可能存在的杂质包括其他嘌呤类化合物、有机溶剂残留物、金属离子等。这些杂质可能会影响药物的安全性和疗效。因此，需要对杂质进行严格的控制。常用的检测方法有薄层色谱法(TLC)、高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)等。
5. 微生物限度：6-MP制剂中可能存在微生物污染，如细菌、霉菌、酵母菌等。这些微生物可能会导致药物的变质和感染。因此，需要对制剂进行微生物限度检查，以确保药物的质量和安全性。常用的检测方法有培养基稀释法、薄膜过滤法等。
6. 包装材料：6-MP制剂的包装材料应具有良好的密封性能，以防止药物受潮、氧化、光照等因素的影响。同时，包装材料还应符合药品包装材料的相关规定，如无毒、无味、不易破损等。常用的包装材料有玻璃瓶、塑料瓶、铝箔袋等。
7. 有效期：6-MP制剂的有效期是指在规定的储存条件下，药物保持原有质量的时间。有效期过期后，药物可能会失去疗效或产生不良反应。因此，需要对制剂进行有效期检查，并在有效期内使用。
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