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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A64271-5G | 5-(2-氨基-4-氯-5-苯磺酰胺)-1H-四唑 | HPLC,≥98.0% | 5G | 346.00 | 346.00 |
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| A64271-25G | 5-(2-氨基-4-氯-5-苯磺酰胺)-1H-四唑 | HPLC,≥98.0% | 25G | 1136.00 | 1136.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 分子结构：该化合物的分子式为C8H7ClN6O3S，分子量为318.71。它包含一个四唑环、一个苯环以及氨基、氯原子和磺酰胺基团。
2. 物理性质：
- 外观：该化合物通常为白色或类白色结晶性粉末。
- 熔点：熔点范围可能在200°C至250°C之间，但具体值可能因来源或纯度而异。
- 密度：相对密度（水=1）为1.85g/cm³。
- 溶解性：在水中几乎不溶，但在二甲基亚砜（DMSO）中易溶，在甲醇中微溶。
3. 化学性质：
- 稳定性：在常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。
- pH值：实际的pKa值为3.66±0.10(Predicted)，表明它在酸性条件下可能带正电荷。
- 酸碱性：具有酸性，能与碱反应生成盐。
- 配伍禁忌：与强氧化剂、强酸有配伍禁忌。
- 其他反应：在特定条件下可能发生水解、氧化等化学反应。
4. 生物活性：
- 该化合物是磺胺类药物的一种，具有抗菌作用，特别是对某些革兰氏阳性菌和阴性菌有效。
- 它通过干扰细菌的叶酸代谢过程来抑制细菌的生长繁殖。
- 在医药领域，该化合物及其衍生物被用于治疗细菌感染性疾病。
5. 安全性与毒性：
- 该化合物具有一定的毒性，使用时需遵循医嘱，避免过量使用。
- 长期或大剂量使用可能导致一些副作用，如过敏反应、肝肾功能损害等。
6. 合成方法：
- 该化合物可以通过多种化学合成方法制备，其中一种常见的方法是以对氯苯甲醛为原料，经过缩合、加成、取代和环合等步骤
1. GHS分类：
- 目前没有直接针对5-(2-氨基-4-氯-苯磺酰胺基)-1H-四唑的GHS分类信息。但根据类似化合物的性质，可以推测它可能属于对健康有害的物质，具体分类需参考化学品安全技术说明书（MSDS）。
2. 安全术语：
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S37/39：戴适当的手套和护目镜或面具。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
3. 风险术语：
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R23/24/25：吸入有毒。
4. 急救措施：
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。就医。
- 食入：饮足量温水，催吐。就医。
5. 消防措施：
- 危险特性：遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定浓度时，遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
- 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢、氧化硫。
- 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防静电服。不要直接接触泄漏物。
- 小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。
- 大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
7. 处置与储存：
- 操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生烟雾。避免与氧化剂、酸类、碱金属、胺类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
- 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱金属、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
8. 废弃处置：
- 用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
1. 外观：
- 头孢克洛通常为白色至淡黄色结晶性粉末。
- 应无异物、无异味。
2. 纯度：
- 纯度是衡量头孢克洛质量的关键指标，通常通过高效液相色谱法（HPLC）等方法进行测定。
- 纯度应达到药典规定的标准，一般要求在98%以上。
3. 水分含量：
- 水分含量对药物的稳定性和有效性有重要影响。
- 通常通过卡尔费休法或其他适当的水分测定方法进行检测。
- 水分含量应控制在药典规定的范围内，一般为不超过1.0%。
4. 有关物质：
- 有关物质是指药物中除主成分外的其他杂质，包括降解产物、未反应的原料、中间体等。
- 通过HPLC等方法进行检测，确保有关物质的含量符合药典规定的限度。
5. 微生物限度：
- 微生物限度检查是确保药物无菌或微生物污染程度符合规定的重要指标。
- 包括细菌总数、霉菌和酵母菌总数、控制菌（如大肠埃希菌）等的检测。
6. 溶出度：
- 溶出度是指药物从片剂或胶囊等固体制剂中释放出来的速度和程度。
- 通过溶出度试验来评估药物的释放特性，确保其在体内能够迅速且完全地溶解并吸收。
7. 含量均匀度：
- 含量均匀度是指药物制剂中每片或每粒的含量是否均匀一致。
- 通过随机抽取样品进行含量测定，计算其平均值和标准偏差，以确保含量均匀度符合规定。
8. 稳定性：
- 稳定性研究是评估药物在储存和使用过程中保持其物理、化学和微生物特性的能力。
- 包括高温、高湿、光照等条件下的稳定性试验，以及长期稳定性试验。
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