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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A60853-10mg | 青霉酸 | ≥98.0% (HPLC) | 10mg | 1344.00 | 1344.00 |
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| A60853-50mg | 青霉酸 | ≥98.0% (HPLC) | 50mg | 5214.00 | 5214.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 基本理化性质：
- 化学式：C8H10O4。
- 分子量：170.1626。
- 密度：1.157g/cm³；也有数据显示为1.2±0.1g/cm³。
- 熔点：83-87℃。
- 沸点：285.7℃（也有数据为219.79℃，但可能为估算值）。
- 闪点：113.5℃。
- 外观：淡黄色粉末。
2. 溶解性：
- 易溶于热水、乙醇、乙醚、苯、氯仿。
- 微溶于冷水（2g/100ml），略溶于热石油醚，几乎不溶于戊烷和己烷。
- DMSO中溶解度 >10mg/mL。
3. 稳定性：
- 常温常压下稳定，但需避免与不相容材料接触，如强氧化剂。
4. 毒理学数据：
- 急性毒性：小鼠经皮下LD50为100mg/kg。
- 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。
- 吸入、皮肤接触及吞食有害。
- 高毒，疑为致癌物。
5. 其他性质：
- 青霉酸是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素。
- 在体外对大鼠肺泡巨噬细胞具有细胞毒性，可通过阻断caspase-8自我加工来抑制Fas配体诱导的细胞
1. GHS分类
- 危险性类别：青霉酸在GHS（全球协调制度）中被归类为3类致癌物清单。
2. 安全术语
- 穿戴适当的防护服：S26表示眼睛接触后应立即用大量水冲洗并征求医生意见。
- 穿戴适当的手套和眼睛/面保护：S37/39表示穿戴适当的防护服、手套和眼睛/面保护。
3. 风险术语
- 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤：R36/37/38表示青霉酸对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。
4. 急救措施
- 眼睛接触：立即用大量水冲洗眼睛，并征求医生意见。
- 吸入：将患者移到新鲜空气处，如没有呼吸，进行人工呼吸，并寻求医疗救助。
- 皮肤接触：脱去被污染的衣服，用大量水和肥皂清洗皮肤，并征求医生意见。
- 摄入：立即就医，并出示容器或标签。
5. 消防措施
- 灭火介质：使用干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂。
- 特殊防护设备：佩戴自给式呼吸器和全身防护服。
6. 泄漏应急处理
- 个人防护：避免吸入蒸气、气雾或气体，确保充分通风。
- 环境保护措施：防止产品进入下水道、地面水和地下水。
- 清理方法：用惰性吸附材料吸收，然后放入合适的处理容器中待处理。
7. 废弃处置
- 废弃处置方法：根据国家和地方的法律法规进行处理，避免环境污染。
8. 安全数据表
- 基本信息：包括物质名称、CAS号、分子量、密度、沸点、熔点等基本信息。
- 物理化学性质：描述外观、溶解性、稳定性等信息。
- 毒理学信息：急性毒性数据，如小鼠经皮下LD100为100mg/kg。
- 生态学信息：对水生生物有害，可能对水体造成污染。
- 操作与储存：密封保存，避免与强氧化剂接触，存放在阴凉、干燥的地方。
- 法规信息：UN编号2811，包装等级III，海关编码2918990090。
1. 纯度：
- 纯度是衡量青霉酸质量的首要指标，通常以百分比表示。高纯度意味着青霉酸中杂质的含量较低，这有助于提高药物的疗效并减少不良反应。
- 纯度检测通常通过高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）等方法进行。
2. 水分含量：
- 水分含量对青霉酸的稳定性和储存条件有重要影响。过高的水分可能导致产品在储存过程中发生降解或变质。
- 水分含量的测定通常使用卡尔·费休法或其他干燥失重法。
3. 熔点：
- 熔点是青霉酸从固态转变为液态的温度，是其物理性质的重要指标。熔点的稳定性可以反映产品的纯度和结晶度。
- 熔点的测定通常使用毛细管熔点仪或差示扫描量热仪（DSC）。
4. 比旋光度：
- 比旋光度是衡量青霉酸光学活性的一个重要参数，它反映了分子中手性碳原子的构型。
- 比旋光度的测定通常使用旋光仪进行。
5. 有关物质：
- 有关物质是指青霉酸中除主成分外的其他杂质，包括未反应的原料、中间体、副产物以及降解产物等。
- 有关物质的种类和含量需要严格控制，以确保产品的安全性和有效性。检测方法通常包括HPLC、GC等色谱技术。
6. 重金属含量：
- 重金属如铅、汞、镉等对人体有害，因此需要严格控制其在青霉酸中的含量。
- 重金属含量的测定通常使用原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
7. 微生物限度：
- 微生物限度是指青霉酸中允许存在的微生物数量和种类。过多的微生物可能导致产品污染和变质。
- 微生物限度的检测通常包括菌落总数、霉菌和酵母菌数等指标，检测方法遵循药典规定。
8. 残留溶剂：
- 在青霉酸的生产过程中可能会使用到各种溶剂，残留溶剂的存在可能对人体造成危害。
- 残留溶剂的种类和含量需要严格控制，检测方法通常使用气相色谱顶空进样法。
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