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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A60030-1g | (S)-10-羟基喜树碱 | ≥98.0% | 1g | 395.00 | 395.00 |
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| A60030-5g | (S)-10-羟基喜树碱 | ≥98.0% | 5g | 1324.00 | 1324.00 |
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| A60030-25g | (S)-10-羟基喜树碱 | ≥98.0% | 25g | 4835.00 | 4835.00 |
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| A60030-25mg | (S)-10-羟基喜树碱 | ≥98.0% | 25mg | 205.00 | 205.00 |
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| A60030-100mg | (S)-10-羟基喜树碱 | ≥98.0% | 100mg | 724.00 | 724.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 分子结构：(S)-10-羟基喜树碱的分子式为C20H16N2O4，分子量为336.35。其结构中含有一个五环系统，包括喹啉环和吡咯并[3,4-b]吲哚环，以及一个α-羟基酸侧链。这些结构特征使其能够与拓扑异构酶I结合，从而抑制该酶的活性。
2. 溶解性：(S)-10-羟基喜树碱在水中的溶解度较低，但可以通过盐化或制成前药来提高其水溶性。例如，盐酸伊立替康（Irinotecan）和盐酸托泊替康（Topotecan）就是基于这一原理开发的水溶性前药。
3. 稳定性：(S)-10-羟基喜树碱在碱性条件下相对稳定，但在酸性条件下可能会发生降解。因此，在制备和使用过程中需要控制pH值以保持其稳定性。
4. 药理作用：作为拓扑异构酶I抑制剂，(S)-10-羟基喜树碱能够稳定拓扑异构酶I与DNA形成的可裂解复合物，从而阻止DNA的再连接，导致DNA损伤和细胞凋亡。这一机制使得它在抗肿瘤治疗中具有重要作用。
5. 临床应用：(S)-10-羟基喜树碱及其衍生物已被广泛用于多种癌症的治疗，特别是对于结直肠癌、肺癌、胃癌等实体瘤显示出良好的疗效。然而，由于其毒性较大，临床上通常使用其前药形式以提高疗效并降低副
1. GHS分类：
- (S)-10-羟基喜树碱可能根据其化学性质和毒性被归类为特定的GHS类别。然而，具体的GHS分类需要参考该化合物的安全数据表（SDS）或相关法规。
2. 安全术语与风险术语：
- 由于(S)-10-羟基喜树碱是一种化学物质，通常涉及的安全术语包括“避免吸入”、“避免接触皮肤和眼睛”等。
- 风险术语可能包括“对健康有害”、“易燃”或“腐蚀性”等，具体取决于该化合物的性质。
3. 急救措施：
- 如皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，并就医。
- 如眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，必要时进行人工呼吸并就医。
- 食入：饮足量温水，催吐（但需注意某些情况下禁止催吐），并尽快就医。
4. 消防措施：
- 灭火介质：根据化合物的性质选择合适的灭火介质，如水、干粉、泡沫等。
- 特殊注意事项：在灭火过程中可能需要佩戴防护装备，如自给式呼吸器和全身防护服。
5. 泄漏应急处理：
- 个人防护：在处理泄漏时，应穿戴适当的个人防护装备，如防护服、防毒面具和手套。
- 环境保护：采取措施防止泄漏物扩散，并收集泄漏物以进行适当处理。
- 清理方法：根据化合物的性质和泄漏量，采取适当的清理方法，如吸附、中和或焚烧。
6. 废弃处置：
- 废弃物性质：(S)-10-羟基喜树碱的废弃物可能被视为危险废物。
- 废弃处理方法：应按照当地环保法规的要求进行处理，可能包括焚烧、填埋或其他专业处理方法。
7. 安全数据表（SDS）：
- SDS是一份详细的文件，提供了关于(S)-10-羟基喜树碱的物理和化学性质、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作和储存条件、个体防护装备要求以及环境影响等信息。
- 获取SDS的途径包括向供应商索取、查阅相关化学品数据库或联系专业的化学品安全咨询机构。
1. 纯度：纯度是衡量化合物中目标成分含量的重要指标。对于(S)-10-羟基喜树碱，高纯度意味着化合物中的杂质较少，这对于保证药物的疗效和安全性至关重要。
2. 熔点：熔点是物质从固态转变为液态时的温度。对于(S)-10-羟基喜树碱，其熔点是一个特定的温度范围，用于确认化合物的身份和纯度。
3. 比旋度：比旋度是指偏振光通过光学活性物质溶液后，其振动平面旋转的角度与溶液浓度、液层厚度及温度的关系。对于具有手性中心的(S)-10-羟基喜树碱，比旋度是一个重要的物理常数，用于确认化合物的手性和纯度。
4. 干燥失重：干燥失重是指在规定条件下，化合物失去水分或其他挥发性物质的重量百分比。这一指标反映了化合物的稳定性和储存条件对其影响的程度。
5. 炽灼残渣：炽灼残渣是指在高温下加热化合物后，残留下来的无机物或不挥发性有机物的质量百分比。这一指标有助于评估化合物的纯度和制备过程中可能引入的杂质。
6. 重金属含量：重金属含量是指化合物中重金属元素（如铅、汞、镉等）的含量。这些元素在药物中通常被视为有害杂质，因此需要严格控制其含量。
7. 有机溶剂残留量：有机溶剂残留量是指化合物中残留的有机溶剂（如甲醇、乙醇、甲苯等）的含量。这些溶剂在药物制备过程中可能被用作反应介质或洗涤剂，但过量残留可能对人体健康造成危害。
8. 微生物限度：微生物限度是指化合物中微生物（如细菌、霉菌、酵母菌等）的数量限制。这一指标用于评估化合物的微生物污染程度，确保药物的安全性。
9. 有关物质：有关物质是指除主成分外的其他相关物质，包括未反应的原料、副产物、降解产物等。这些物质的存在可能影响药物的疗效和安全性，因此需要进行严格的控制。
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