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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A59039-1G | 4'-(三氟甲基)联苯基-2-甲酸 | ≥98.0% | 1G | 115.00 | 115.00 |
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| A59039-5G | 4'-(三氟甲基)联苯基-2-甲酸 | ≥98.0% | 5G | 894.00 | 894.00 |
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| A59039-25g | 4'-(三氟甲基)联苯基-2-甲酸 | ≥98.0% | 25g | 2901.00 | 2901.00 |
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| A59039-250mg | 4'-(三氟甲基)联苯基-2-甲酸 | ≥98.0% | 250mg | 54.00 | 54.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 物理性质
- 外观与形态：该化合物通常以粉末或结晶的形式存在，颜色为白色至浅黄色。
- 熔点与沸点：其熔点在169-171°C范围内，沸点约为335.8°C（在760 mmHg下）。
- 密度与溶解度：密度为1.326 g/cm³，能溶于甲醇等有机溶剂。
- 闪点与蒸汽压：闪点为156.9°C，蒸汽压为4.59×10^-5 mmHg（25°C）。
2. 化学性质
- 酸性：作为一种羧酸，4'-(三氟甲基)联苯基-2-甲酸具有一定的酸性，可以参与酸碱中和反应。
- 稳定性：按规定使用和贮存时稳定，需避免与氧化物接触。
3. 生物活性
- 该化合物是一种口服活性降血脂剂，属于碳青霉烯类抗生素，对抗多种耐药菌株具有广谱抗菌活性。
4. 安全性
- 对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性，应穿戴适当的防护装备进行操作。
1. GHS分类：皮肤刺激 (类别 2)；眼睛刺激 (类别 2A)；特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)。
2. 安全术语：
- S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
- S37/39：使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。
3. 风险术语：
- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
4. 急救措施：
- 吸入：将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
- 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
- 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。如果眼睛刺激：求医/就诊。
- 食入：若感不适，求医/就诊。漱口。
- 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
5. 消防措施：
- 灭火介质：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护措施、防护设备和紧急处理程序：确保充分的通风。清除所有点火源。迅速将人员疏散到安全区域，远离泄露区域并处于上风方向。使用个人防护装备。避免吸入蒸气、烟雾、气体或风尘。
- 环境保护措施：在确保安全的情况下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。避免排放到周围环境中。
- 抑制和清除：用惰性吸附材料吸收和铲掉泄漏物，然后放入适当的处理容器中待处理。
7. 废弃处置：产品和/或其容器应按照当地法规进行废弃处理。
8. 安全数据表：该产品的安全数据表（MSDS）提供了详细的物理化学性质、毒理学信息、生态学信息、运输信息等，以便用户更好地了解和使用该产品。
1. 物理化学性质
- 分子量：266.215。
- 密度：1.3±0.1 g/cm³。
- 熔点：169-171 °C。
- 沸点：335.8±37.0 °C at 760 mmHg。
- 闪点：156.9±26.5 °C。
- 分子式：C14H9F3O2。
- 精确质量：266.055450。
- PSA：37.30000。
- LogP：3.97。
- 蒸汽压：0.0±0.8 mmHg at 25°C。
- 折射率：1.538。
- 储存条件：密闭，阴凉，干燥处。
- 稳定性：按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物。
2. 生物活性
- 该化合物是一种口服活性降血脂剂。在饮食诱导的高胆固醇血症非洲绿猴中，4’-三氟甲基-2-联苯羧酸显示出降血脂活性，具体表现为血清LDL胆固醇浓度降低。
3. 安全性与急救措施
- 危险性概述：根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
- 急救措施：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处；如果停止呼吸，进行人工呼吸。在皮肤接触的情况下，用肥皂和大量的水冲洗。在眼睛接触的情况下，用水冲洗眼睛作为预防措施。如果误服，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西，用水漱口。
4. 法规信息
- 该化合物仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
5. 制法与用途
- 新那利平（4'-三氟甲基联苯-2-甲酸）通常通过化学合成得到，具体的制法属于专利信息，无法在此详细介绍。它主要用于科学研究，不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
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