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CAS RN: 760212-58-6 | 产品编码: X1105507

1-(4-溴苯基)-2-苯基苯并咪唑-西亚试剂有售,1-(4-溴苯基)-2-苯基苯并咪唑分子式,1-(4-溴苯基)-2-苯基苯并咪唑价格,西亚试剂有各种化学试剂,生物试剂,分析试剂,材料试剂,高端化学,耗材,实验室试剂,科研试剂,色谱耗材www.xiyashiji.com

1-(4-溴苯基)-2-苯基苯并咪唑,GC,≥98.0%

GC,≥98.0% 1-(4-溴苯基)-2-苯基苯并咪唑;1-(4-溴苯基)-2-苯基-1H-苯并[D]咪唑 C19H13BrN2 349.23 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A58784-1G 1-(4-溴苯基)-2-苯基苯并咪唑 GC,≥98.0% 1G 327.00 327.00

A58784-5G 1-(4-溴苯基)-2-苯基苯并咪唑 GC,≥98.0% 5G 1673.00 1673.00

A58784-25g 1-(4-溴苯基)-2-苯基苯并咪唑 GC,≥98.0% 25g 7026.00 7026.00

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危险属性

质量标准

化学性质

采购询价

GHS分类

* 该物质可能被归类为易燃液体,具体类别取决于其闪点和挥发性。

* 如果具有毒性或刺激性,还可能被归类为急性毒性或皮肤/眼睛刺激物。

安全术语

* S23:不要吸入气体/烟雾/蒸气/喷雾。

* S24/25:避免与皮肤和眼睛接触。

* S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

* S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

风险术语

* R11:高度易燃。

* R20/21/22:吸入、皮肤接触及吞食有害。

* R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

急救措施

* 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸,用氧气并迅速就医。

* 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗,立即脱去所有被污染的衣服,如感觉不适,呼叫中毒控制中心或医生。

* 眼睛接触:用水彻底冲洗至少15分钟,如戴有隐形眼镜且可方便地取出,取出隐形眼镜,继续冲洗,立即就医。

* 食入:漱口,不要催吐,立即呼叫中毒控制中心或医生。

消防措施

* 灭火介质:使用二氧化碳、泡沫、干粉或沙土灭火。

* 特殊危险性:火场中的容器可能会因压力增加而爆炸,灭火时需注意远离火源。

* 防护装备:消防人员应佩戴自给式呼吸器和全身防护服。

泄漏应急处理

* 个人防护:确保穿戴适当的个人防护装备。

* 环境保护措施:避免化学品进入地面排水系统、地下水、水道或湖泊。

* 清理方法:用惰性吸附材料吸收,然后放入适当的处理桶中待后续处理。

废弃处置

* 产品:在合适的焚化炉内焚烧处置,确保完全燃烧。

* 不洁包装:同样采用焚烧方式处置,但需先将包装物清空并清洗干净。

安全数据表(SDS)

* SDS是一份详细的文件,提供了关于化学品的性质、危害、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存、运输等方面的全面信息。

* 对于1-(4-溴苯基)-2-苯基苯并咪唑,其SDS应包含上述所有相关信息,并由专业的化学安全机构或生产商编制。

1. 纯度:这是衡量化合物纯净程度的重要指标,通常以百分比表示。高纯度的化合物意味着杂质含量较低,这对于科研和工业生产至关重要。

2. 熔点:熔点是固体化合物转变为液体时的温度。对于1-(4-溴苯基)-2-苯基苯并咪唑来说,其熔点是一个特定的温度范围或具体值,可以作为鉴定该化合物的一个重要参数。

3. 沸点:沸点是液体化合物转变为气体时的温度。虽然在常规条件下,这种化合物可能不易挥发,但沸点仍然是其物理性质之一。

4. 密度:密度是指单位体积内化合物的质量。对于1-(4-溴苯基)-2-苯基苯并咪唑来说,其密度可能受到温度、压力等因素的影响。

5. 溶解性:这指的是化合物在不同溶剂中的溶解能力。了解这种化合物的溶解性有助于选择合适的溶剂进行合成、纯化或分析。

6. 稳定性:化合物的稳定性包括热稳定性、光稳定性和化学稳定性等。这些稳定性指标对于评估化合物在储存和使用过程中的安全性和有效性至关重要。

7. 外观:化合物的外观可能包括颜色、形状和结晶状态等。对于1-(4-溴苯基)-2-苯基苯并咪唑来说,其外观可能是白色或类白色的粉末或晶体。

8. 水分含量:水分含量是指化合物中水分的比例。对于需要严格控制水分含量的应用场合(如某些化学反应或药物制备过程),这一指标尤为重要。

1. 结构特点:该化合物由苯并咪唑环与两个苯环通过共价键连接而成,其中一个苯环上带有一个溴原子作为取代基。这种结构赋予了它特定的物理和化学性质。

2. 溶解性:由于其分子结构中包含芳香环和极性较小的溴原子,1-(4-溴苯基)-2-苯基苯并咪唑可能具有一定的疏水性,但具体溶解性还需根据实验条件(如溶剂种类、温度等)来确定。一般来说,它可能在有机溶剂中具有较好的溶解性。

3. 反应活性

- 亲电取代反应:由于苯环上的电子云密度受溴原子吸电子效应的影响而降低,使得亲电取代反应在苯环上不易发生,但在特定条件下仍可能发生。

- 亲核取代反应:溴原子作为良好的离去基团,使得该化合物在一定条件下可能发生亲核取代反应,特别是在碱性条件下或使用强亲核试剂时。

- 氧化还原反应:苯并咪唑环具有一定的稳定性,但在强氧化剂或还原剂的作用下,可能会发生氧化或还原反应,导致结构变化。

4. 酸碱性:虽然苯并咪唑环本身具有一定的碱性,但由于受到苯环上溴原子的吸电子效应影响,其碱性可能有所减弱。因此,该化合物在酸性条件下可能表现出一定的稳定性。

5. 配位能力:苯并咪唑环上的氮原子可以作为配位原子,与金属离子形成配位化合物。这种配位能力使得该化合物在金属有机化学领域具有一定的应用潜力。

6. 光谱性质:该化合物具有特定的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱,这些光谱性质与其分子结构和电子分布密切相关。通过光谱分析可以获取有关其结构、纯度及反应进程等信息。

7. 热稳定性:在加热条件下,该化合物可能会发生分解或热解反应,但具体的热稳定性取决于其分子结构和外界条件(如温度、压力

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