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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| B58701-1G | 2-甲氧基咔唑 | ≥99.0% | 1G | 265.00 | 265.00 |
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| B58701-5G | 2-甲氧基咔唑 | ≥99.0% | 5G | 754.00 | 754.00 |
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| B58701-25G | 2-甲氧基咔唑 | ≥99.0% | 25G | 2319.00 | 2319.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 物理性质：
- 外观与形态：2-甲氧基咔唑通常为无色或淡黄色的固体，具有一定的熔点和沸点。
- 溶解性：它可能在水中溶解度较低，而在有机溶剂中如乙醇、乙醚等有较好的溶解性。
2. 化学稳定性：
- 热稳定性：在适当的温度范围内，2-甲氧基咔唑可能表现出良好的热稳定性，但过高的温度可能导致其分解。
- 光稳定性：在光照条件下，其稳定性可能受到一定影响，特别是紫外线照射下可能发生光化学反应。
3. 反应活性：
- 氧化还原反应：2-甲氧基咔唑可能参与氧化还原反应，其反应活性取决于具体的反应条件和试剂。
- 取代反应：由于咔唑环上的氢原子相对活泼，2-甲氧基咔唑可能参与亲电取代反应，如卤化、硝化等。
- 加成反应：在特定条件下，它也可能参与加成反应，如与烯烃、炔烃等的反应。
4. 与其他物质的相互作用：
- 配位能力：2-甲氧基咔唑中的氮原子和氧原子可能具有配位能力，能够与金属离子形成配合物。
- 酸碱反应：虽然不是典型的酸碱，但在特定条件下可能表现出一定的酸碱性质，如与强酸或强碱的
1. GHS分类：
- 根据GHS（全球协调系统）的分类标准，2-甲氧基咔唑可能属于以下类别之一或多个：
- 急性毒性（如经口、经皮、吸入）
- 皮肤腐蚀/刺激
- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性
- 呼吸道或皮肤致敏
- 具体的分类需要查阅最新的化学品安全技术说明书（SDS）。
2. 安全术语：
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S37/39：使用合适的手套和防护眼镜或面罩。
- S60：本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。
- S61：避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
3. 风险术语：
- R22：吞咽有害。
- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
- R50/53：对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
4. 急救措施：
- 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，就医。
- 食入：饮足量温水，催吐，用清水或1：5000高锰酸钾溶液洗胃，就医。
5. 消防措施：
- 灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
- 特殊灭火程序：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
- 尽可能将容器从火场移至空旷处。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏污染区，限制出入。
- 建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。
- 穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。
- 尽可能切断泄漏源。
- 用塑料布覆盖泄漏物，减少飞散。
- 勿使水进入包装容器内。
- 用洁净的铲子收集泄漏物，置于干净、干燥、盖子较松的容器中，将容器移离泄漏区。
7. 废弃处置：
- 处置前应参阅国家和地方有关法规。
- 建议用焚烧法处置，焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。
8. 安全数据表（SDS）：
- 安全数据表是关于化学品的详细安全信息文档，包括物理和化学性质、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存、个人防护、理化特性等信息。
- 对于2-甲氧基咔唑，应查阅其最新的化学品安全技术说明书以获取完整的安全信息。
1. 纯度
- 含量测定：采用高效液相色谱法或气相色谱法，通过标准曲线法计算样品中2-甲氧基咔唑的含量。这些方法能够提供精确的定量分析，确保产品符合预定的纯度要求。
- 杂质检测：使用气相色谱-质谱联用技术，对样品中的杂质进行定性和定量分析，确保杂质含量低于规定的限度。这种高灵敏度的技术可以检测到极低浓度的杂质，保证产品的高纯度。
2. 外观
- 颜色：观察样品的颜色，应为白色或类白色结晶性粉末，无可见外来杂质。这一指标反映了产品的纯净度和制备过程中的控制水平。
- 形态：检查样品的形态，应为结晶性粉末，无油状物或机械杂质。形态的均一性是产品稳定性和工艺一致性的重要标志。
3. 熔点
- 测定方法：采用毛细管熔点测定法，按照药典规定的方法进行。这种方法简单且成本较低，适用于常规的熔点测定。
- 熔点范围：记录样品在升温过程中开始熔化至完全熔化的温度范围，应符合药典规定的范围。熔点是物质纯度的一个重要指标，也是质量控制的关键参数。
4. 干燥失重
- 测定条件：在规定的温度下，将样品加热至恒重，记录失重量。这一步骤对于评估产品的热稳定性和储存条件至关重要。
- 失重限度：根据药典规定，干燥失重的限度不得超过一定比例，以保证产品的稳定性。过高的失重可能表明产品吸湿性强或不稳定。
5. 炽灼残渣
- 测定方法：将样品加热至高温，使有机物分解挥发，残留的无机物称重。这一测试有助于评估产品的无机杂质含量。
- 残渣限度：根据药典规定，炽灼残渣的限度不得超过一定比例，以确保产品的纯度。无机杂质的存在可能会影响产品的性能和安全性。
6. 重金属
- 检测方法：采用原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法，对样品中的重金属元素进行定量分析。这些方法具有高灵敏度和准确性，能够检测到痕量的重金属。
- 限量标准：根据药典规定，重金属的限量不得超过一定浓度，以保障产品的安全性。重金属污染可能会对人体健康造成严重危害，因此必须严格控制。
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