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CAS RN: 27685-94-5 | 产品编码: L1105804

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4-氯噻吩酮[3,2-c]吡啶,≥98.0%

≥98.0% 4-氯噻吩酮[3,2-C]嘧啶 C7H4ClNS 169.63 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
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A58378-100mg 4-氯噻吩酮[3,2-c]吡啶 ≥98.0% 100mg 349.00 349.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

1. 基本物理性质

- 外观与形态:4-氯噻吩酮[3,2-c]吡啶通常为白色结晶固体。

- 密度:该化合物的密度约为1.4±0.1 g/cm³。

- 熔点与沸点:其熔点在97-100°C之间,而沸点则高达296.5±20.0 °C(在760 mmHg下)。

- 闪点与蒸汽压:该化合物的闪点为133.1±21.8 °C,蒸汽压极低,仅为0.0±0.6 mmHg(在25°C下)。

- 折射率:其折射率为1.696。

- 溶解性:它可溶于一些有机溶剂,如醚、乙醇和二甲基甲酰胺。

2. 化学结构与分子式

- 4-氯噻吩酮[3,2-c]吡啶的分子式为C7H4ClNS,分子量为169.631。

- 其结构中含有噻吩环和吡啶环,这两个环通过特定的方式连接在一起,形成了独特的化学结构。

3. 化学稳定性与反应性

- 在正常条件下,该化合物相对稳定,但如果暴露于高温或明火中,可能会分解产生有毒烟雾。

- 它具有刺激性,可能对眼睛和皮肤造成刺激,因此在操作时需要采取适当的防护措施。

- 该化合物应避免与强氧化剂接触,以防止发生危险反应。

4. 毒性与安全信息

- 4-氯噻吩酮[3,2-c]吡啶具有一定的毒性,吞食有毒,并可能造成严重的眼刺激。

- 在操作过程中,如果不慎接触到皮肤或眼睛,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。

- 储存时应远离火源和氧化剂,保持容器密封,并存放在阴凉、干燥的

1. GHS分类

- GHS06:急性毒性,经口(类别3)。

- GHS07:眼刺激(类别2A)。

2. 安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

- S28:不慎与皮肤接触后,立即用大量肥皂水冲洗。

3. 风险术语

- R23/24/25:吸入、皮肤接触及吞食有毒。

- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

4. 急救措施

- 一般的建议:请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。

- 如果吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸,请教医生。

- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。

- 眼睛接触:用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。

- 食入:切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。

5. 消防措施

- 灭火介质:使用适合周围火源的灭火剂。

- 特殊危险性:在高温、高湿和阳光照射下会发生分解。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护措施:避免吸入蒸气、烟雾、气体、灰尘、气雾等。确保充分的通风。将人员疏散到安全区域。

- 环境保护措施:防止化学品进入地面或下水道中。

- 清理方法:使用惰性材料吸附溢出物,然后将其放入适当的容器中进行处置。

7. 废弃处置

- 产品:将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。

- 不洁包装:按厂商指示处理包装物。

8. 安全数据表(SDS)

- 提供了关于该化合物的详细安全信息,包括物理化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、操作和储存、暴露控制/个人防护、理化特性等。

1. 纯度

- 纯度是衡量化学物质中目标化合物含量的重要指标。对于4-氯噻吩酮[3,2-c]吡啶,高纯度意味着杂质含量低,这对于其在科研、医药等领域的应用至关重要。

2. 物理化学性质

- 密度:约1.4±0.1 g/cm³。

- 沸点:296.5±20.0 °C at 760 mmHg。

- 熔点:97-100°C。

- 闪点:133.1±21.8 °C。

- 分子式:C7H4ClNS。

- 分子量:169.631。

- 精确质量:168.975296。

- PSA(极性表面积):41.13000。

- LogP(辛醇/水分配系数):3.46。

- 蒸汽压:0.0±0.6 mmHg at 25°C。

- 折射率:1.696。

3. 储存条件

- 保持贮藏器密封,放入紧密的贮藏器内,储存在阴凉、干燥的地方。

4. 稳定性

- 如果遵照规格使用和储存则不会分解,但应避免接触氧化物。

5. 安全信息

- GHS分类包括急性毒性(经口,类别3)、眼刺激(类别2A)。

- 警示词为“危险”,并附有具体的预防措施和急救措施。

6. 合成方法与工艺过程

- 以2—噻吩乙胺和甲醛为原料聚合反应得到N-(2-噻吩乙基)亚甲胺,并在乙醇氯化氢的作用下环合得到4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐(HPLC),再通过优化反应条件提高产率和纯度。

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