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CAS RN: 37758-47-7 | 产品编码: D1106185

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单唾液神经节苷酯,≥99.0%

≥99.0% 单唾液酸神经节苷酯 C77H139N3O31 1602.93000 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A57552-1mg 单唾液神经节苷酯 ≥99.0% 1mg 1408.00 1408.00

A57552-5mg 单唾液神经节苷酯 ≥99.0% 5mg 3003.00 3003.00

A57552-10mg 单唾液神经节苷酯 ≥99.0% 10mg 5512.00 5512.00

A57552-25mg 单唾液神经节苷酯 ≥99.0% 25mg 11937.00 11937.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

问答

1. 结构

- GM1由一个疏水的神经酰胺部分和亲水的糖链部分组成,属于糖鞘脂类化合物。

- 其糖链部分包含四个己糖基和一个唾液酸残基,这些糖基通过特定的糖苷键连接在一起。

- 神经酰胺部分由长链脂肪酸、鞘氨醇和磷酸组成,赋予GM1疏水性。

2. 溶解性

- GM1在水溶液中形成胶束或囊泡,表现出两亲性分子的特性。

- 在有机溶剂如氯仿、甲醇等中可溶,但不溶于乙醚和石油醚。

3. 稳定性

- GM1对热、酸、碱等环境因素较为敏感,易发生降解。

- 储存时应避免高温、光照和氧化条件。

4. 生物活性

- GM1具有促进神经细胞生长、分化和修复的作用。

- 它参与细胞识别、信号转导和免疫调节等多种生理过程。

5. 药理作用

- 作为药物,GM1被广泛用于治疗神经系统疾病,如帕金森病、阿尔茨海默病等。

- 它能够改善神经细胞功能,促进受损神经的再生和修复。

6. 制备与纯化

- GM1通常从动物的脑组织或神经组织中提取,经过一系列的物理和化学方法进行纯化。

- 纯化的GM1可用于科学研究或制药工业。

1. GHS分类

- 目前没有直接针对单唾液神经节苷酯的GHS分类信息,但根据其药品性质和用途,可能涉及“健康危害”类别,因为该药物需在医生指导下使用,不当使用可能引发不良反应。

2. 安全术语

- 避免接触眼睛和皮肤。

- 仅在受过训练的医护人员监督下使用。

- 如发生过敏反应,立即停药并就医。

3. 风险术语

- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

- R42/43:吸入及吞食有害。

- R22:吞咽有害。

- R36:刺激眼睛。

4. 急救措施

- 皮肤接触:立即用大量肥皂水冲洗,如有不适感,就医。

- 眼睛接触:用大量水彻底冲洗至少15分钟,如戴隐形眼镜需取下,继续冲洗,立即就医。

- 吸入:将患者移到新鲜空气处,如呼吸困难,给输氧,如呼吸停止,进行人工呼吸,立即就医。

- 食入:禁止催吐,切勿给失去知觉者喂食任何东西,用水漱口,立即就医。

5. 消防措施

- 灭火剂:用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

- 特别危险性:受热分解放出有毒气体。

- 灭火注意事项及防护措施:消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或任何泄漏,必须隔离火灾区域。

6. 泄漏应急处理

- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

- 环境保护措施:防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。

- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:小量泄漏时用砂土或其他不燃材料吸收,大量泄漏时构筑围堤或挖坑收容,用泡沫覆盖,降低蒸气灾害,用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

7. 废弃处置

- 废弃物性质:危险废物。

- 废弃处置方法:用焚烧法处置,焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。

8. 安全数据表(SDS)

- SDS是一份详细描述化学品物理化学特性、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、个人防护措施、理化特性、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息以及其它信息的综合性文件。对于单唾液神经节苷酯而言,具体的SDS应由生产商或供应商提供,其中会包含上述提及的所有相关信息。

1. 纯度:纯度是指单唾液神经节苷酯在产品中的占比。纯度越高,意味着产品中的杂质越少,质量越好。通常,单唾液神经节苷酯的纯度要求在98%以上。

2. 水分含量:水分含量是指产品中的水分占总质量的比例。过高的水分含量可能导致产品变质,影响其稳定性和有效期。因此,单唾液神经节苷酯的水分含量应控制在一定的范围内,通常要求不超过5%。

3. 重金属含量:重金属含量是指产品中铅、汞、镉等有害金属元素的含量。这些重金属对人体健康有害,因此需要严格控制其含量。通常,单唾液神经节苷酯的重金属含量应符合国家相关标准。

4. 微生物限度:微生物限度是指产品中细菌、真菌等微生物的数量。过多的微生物可能导致产品污染,影响其安全性和有效性。因此,单唾液神经节苷酯的微生物限度应符合国家相关标准。

5. 有机溶剂残留量:有机溶剂残留量是指产品中残留的乙醇、甲醇等有机溶剂的含量。这些溶剂可能对人体产生毒性作用,因此需要严格控制其含量。通常,单唾液神经节苷酯的有机溶剂残留量应符合国家相关标准。

6. 外观:外观是指产品的色泽、形状等特征。良好的外观可以反映产品的纯度和质量。通常,单唾液神经节苷酯应为白色或类白色的粉末状固体,无异味。

7. pH值:pH值是指溶液的酸碱度。单唾液神经节苷酯的pH值应在一定范围内,以保证其稳定性和有效性。通常,其pH值应在6.0-8.0之间。

8. 分子量分布:分子量分布是指产品中不同分子量的组分所占的比例。分子量分布越窄,说明产品质量越好。通常,单唾液神经节苷酯的分子量分布应符合国家相关标准。

9. 活性成分含量:活性成分含量是指产品中有效成分的占比。活性成分含量越高,说明产品质量越好。通常,单唾液神经节苷酯的活性成分含量应符合国家相关标准。

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