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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖
订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A56642-1g | (R)-()-1-乙基-2-吡咯烷羧酸乙酯 | GC,≥99.0% | 1g | 319.00 | 319.00 |
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A56642-5g | (R)-()-1-乙基-2-吡咯烷羧酸乙酯 | GC,≥99.0% | 5g | 956.00 | 956.00 |
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A56642-25g | (R)-()-1-乙基-2-吡咯烷羧酸乙酯 | GC,≥99.0% | 25g | 3897.00 | 3897.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
问答
1. 物理性质
- 外观与状态:该化合物通常为无色至淡黄色的液体或固体,具体取决于其纯度和结晶状态。
- 熔点与沸点:由于具体的熔点和沸点数据可能因实验条件和纯度不同而有所差异,但一般来说,这类化合物具有较高的沸点和适中的熔点,适合在常规实验室条件下操作。
- 溶解性:它在水中的溶解性较差,但在有机溶剂如乙醇、二氯甲烷等中具有良好的溶解性。
2. 化学性质
- 水解反应:在酸性或碱性条件下,该化合物可以发生水解反应,生成相应的醇和羧酸。这是由于酯基(-COOEt)在酸碱催化下容易断裂。
- 还原反应:使用适当的还原剂(如氢化铝锂LiAlH4),可以将酯基还原为醇基,生成1-乙基-2-吡咯烷甲醇。
- 氧化反应:在强氧化条件下,吡咯烷环可能会被氧化开环,生成相应的开链化合物。
- 取代反应:由于吡咯烷环上的氮原子具有一定的亲核性,它可以参与亲核取代反应,如与卤代烃反应生成季铵盐等。
- 加成反应:如果化合物中含有不饱和键(如双键或三键),则可能发生加成反应。然而,在该化合物中,由于主要是饱和结构,加成反应不是其主要特征。
3. 稳定性
- 在常温常压下,(R)-(–)-1-乙基-2-吡咯烷羧酸乙酯相对稳定。但在高温、强酸、强碱或强氧化剂存在的条件下,可能会发生分解或变质。
4. 光谱性质
- 该化合物具有特定的红外光谱(IR)、核磁共振光谱(NMR)和质谱(MS)特征,这些特征可用于其结构鉴定和纯度分析。例如,在IR光谱中,可以观察到酯基的羰基伸缩振动峰;在NMR光谱中,可以看到不同氢原子的化学位移信号等。
1. GHS分类:根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS),该化合物可能被归类为易燃液体、有害或刺激性物质等。具体分类取决于其物理化学性质、毒性数据以及环境影响等因素。
2. 安全术语和风险术语:
- 安全术语可能包括“避免吸入蒸气”、“使用适当的个人防护装备”等。
- 风险术语可能涉及“对眼睛有刺激作用”、“可能引起皮肤过敏”等。
3. 急救措施:
- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧;呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸和胸外心脏按压术,就医。
- 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟,就医。
- 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟,就医。
- 食入:饮足量温水,催吐,就医。
4. 消防措施:
- 灭火方法:使用泡沫、干粉、二氧化碳或砂土灭火。
- 消防员特殊防护装备:佩戴自给式呼吸器,穿全身防护服。
5. 泄漏应急处理:
- 隔离泄漏区域,限制人员进入。
- 根据泄漏量大小,使用适当的吸收材料或设备进行清理。
- 对于大量泄漏,应考虑采取围堤堵截、覆盖等措施,并联系专业机构处理。
6. 废弃处置:
- 废弃物性质:危险废物。
- 废弃处理方法:建议用焚烧法处置,确保完全燃烧,并尽量减少对环境的影响。
- 废弃注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规。
7. 安全数据表(SDS):
- SDS是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性、健康危害、环境影响以及安全操作和紧急情况下的处理措施的文件。
- (R)-()-1-乙基-2-吡咯烷羧酸乙酯的SDS应包含上述所有相关信息,以确保使用者能够充分了解化学品的性质和潜在危险,并采取适当的预防措施。
1. 性状:该物质通常为无色或淡黄色的液体,具有特殊的化学气味。其物理形态和颜色可以作为初步判断其质量的一个直观指标。
2. 纯度:纯度是衡量化学物质质量的重要指标之一。对于(R)-()-1-乙基-2-吡咯烷羧酸乙酯来说,高纯度意味着其中杂质含量低,这对于其在特定化学反应中的表现至关重要。纯度的具体数值通常通过气相色谱(GC)、液相色谱(HPLC)等分析方法来测定。
3. 水分含量:水分含量也是评估化学物质质量的一个重要参数。对于需要严格控制水分含量的应用场合,如某些特定的化学反应或药物制备过程,水分含量的控制尤为重要。水分含量的测定通常采用卡尔费休法、烘干失重法等。
4. 光学纯度:由于该化合物具有手性中心,因此其光学纯度(即对映体过量百分比ee值)也是一个重要的质量指标。高光学纯度意味着其中一种对映体的含量远高于另一种,这对于其在生物活性、药物效果等方面的表现具有显著影响。光学纯度的测定通常采用高效液相色谱(HPLC)结合手性柱进行分析。
5. 其他杂质:除了上述主要指标外,还需要关注该化合物中可能存在的其他杂质,如未反应的原料、副产物、降解产物等。这些杂质的存在可能会影响该化合物的稳定性、反应活性以及最终产品的质量。杂质的种类和含量通常通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)、液相色谱-质谱联用(LC-MS)等分析手段进行检测。
6. 物理常数:如沸点、熔点、密度、折射率等物理常数也可以作为评估该化合物质量的参考依据。这些常数通常在特定的条件下测定,并与标准值或文献值进行比较以判断其是否符合要求。
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