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CAS RN: 55963-78-5 | 产品编码: J1108977

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聚茴脑磺酸钠,≥98.0%

≥98.0% 聚茴脑磺酸钠 —— —— 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
B54635-5g 聚茴脑磺酸钠 ≥98.0% 5g 259.00 259.00

B54635-25g 聚茴脑磺酸钠 ≥98.0% 25g 1199.00 1199.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

1. 分子结构与组成

- 聚茴脑磺酸钠的化学式为C10H12NaO4S。

- 它是由茴香酸(对丙烯基茴香醚)经过磺化反应生成的钠盐。

- 在分子结构上,聚茴脑磺酸钠包含磺酸基团(-SO3Na),这是其具有表面活性和抗菌性能的关键部分。

2. 物理性质

- 外观:聚茴脑磺酸钠通常呈现为白色结晶性粉末。

- 溶解性:它在水中溶解度较高,但具体溶解度可能因温度和pH值而异。

- 熔点与沸点:聚茴脑磺酸钠具有较高的熔点(>260°C)和特定的沸点(237.5°C at 760 mmHg)。

- 密度与闪点:其密度信息未直接给出,但闪点为88.4°C。

3. 化学性质

- 酸碱性:聚茴脑磺酸钠是一种酸性物质,可以与碱反应生成相应的盐。

- 稳定性:在常温下稳定,不易分解。

- 表面活性:由于含有磺酸基团,聚茴脑磺酸钠具有良好的表面活性,可用作表面活性剂。

- 抗菌性能:它还具有一定的抗菌作用,这与其化学结构和分子中的特定基团有关。

4. 安全性与储存

- 刺激性:聚茴脑磺酸钠被归类为皮肤刺激物和眼睛刺激物。

- 存储条件:应存放于阴凉干燥处,避免阳光直射和高温环境。同时,应远离火源和氧化剂等易燃物质。

- 个人防护:在操作过程中,建议佩戴适当的防护装备,如手套、护目镜等,以避免直接接触皮肤和

1. GHS分类

- 皮肤刺激 (类别 2):该物质会对皮肤造成刺激。

- 眼睛刺激 (类别 2A):该物质对眼睛有严重刺激性。

- 特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3):一次性接触可能对特定器官系统产生毒性。

2. 安全术语

- S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

- S36:穿戴适当的防护服。

- S24/25:避免与皮肤和眼睛接触。

3. 风险术语

- R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

4. 急救措施

- 吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。如呼吸停止,进行人工呼吸,并请教医生。

- 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗,并请教医生。

- 眼睛接触:用水缓慢温和地冲洗几分钟,如戴隐形眼镜并可方便取出,取出隐形眼镜继续冲洗,并请教医生。

- 食入:切勿给失去知觉者通过口喂任何东西,用水漱口并请教医生。

5. 消防措施

- 灭火介质:使用水雾、抗乙醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。

- 源于此物质或混合物的特别的危害:碳氧化物、硫氧化物、氧化钠。

- 给消防员的建议:如必要的话戴自给式呼吸器去救火。

6. 泄漏应急处理

- 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:使用个人防护用品,避免粉尘生成,避免吸入蒸气、烟雾或气体,保证充分的通风。人员疏散到安全区域,避免吸入粉尘。

- 环境保护措施:不要让产品进入下水道。

- 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:收集和处置时不要产生粉尘,扫掉和铲掉,放入合适的封闭容器中待处理。

7. 废弃处置

- 将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。

8. 安全数据表(SDS)

1. 外观

- 一般为白色或类白色的粉末或颗粒。

- 应无可见的杂质或异物。

2. 纯度

- 纯度是衡量产品质量的重要指标之一。高纯度的聚茴脑磺酸钠通常要求在98%以上,甚至高达99%。

- 通过高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等方法进行定量分析。

3. 水分含量

- 一般要求控制在1%以下,以避免产品吸湿变质。

- 使用卡尔·费歇尔法(Karl Fischer Titration)或其他合适的方法测定。

4. pH值

- 溶液的pH值应在规定的范围内,通常是6.5-7.5之间。

- 使用pH计测定。

5. 重金属含量

- 如铅、汞、砷等重金属的含量必须低于特定限量,例如不超过百万分之一(ppm)。

- 使用原子吸收光谱仪(AAS)或电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)等方法检测。

6. 有机挥发物(VOCs)

- 有机挥发物的含量应符合相关标准,通常要求低于一定浓度,例如500 ppm。

- 使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)等方法检测。

7. 微生物限度

- 应符合药典或其他相关标准的要求,确保无菌或低菌状态。

- 通过微生物培养和计数方法进行检测。

8. 粒度分布

- 对于粉末状产品,粒度分布应均匀,通常要求在一定范围内的粒径占比。

- 使用激光粒度分析仪等设备进行测定。

9. 溶解度

- 在不同溶剂中的溶解度应符合预期,通常在水或特定有机溶剂中具有良好的溶解性。

- 通过实验测定溶解度曲线。

10. 稳定性

- 在一定温度和湿度条件下的稳定性,包括长期稳定性和加速稳定性测试。

- 通过定期取样和分析确定。

11. 包装和标签

- 包装材料应符合药品包装要求,确保产品在运输和储存过程中不受污染。

- 标签信息应完整,包括产品名称、批号、生产日期、有效期、生产厂家等。

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