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CAS RN: 122684-33-7 | 产品编码: B1117885

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1-Boc-3-吡咯烷甲酸甲酯,GC,≥98.0%

GC,≥98.0% 1-Boc-吡咯烷-3-甲酸甲酯;1-叔丁氧羰基吡咯烷-3-甲酸甲酯 C11H19NO4 229.27 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A43690-1G 1-Boc-3-吡咯烷甲酸甲酯 GC,≥98.0% 1G 173.00 173.00

A43690-5G 1-Boc-3-吡咯烷甲酸甲酯 GC,≥98.0% 5G 381.00 381.00

A43690-25g 1-Boc-3-吡咯烷甲酸甲酯 GC,≥98.0% 25g 1181.00 1181.00

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危险属性

质量标准

化学性质

采购询价

GHS分类

* 1-Boc-3-吡咯烷甲酸甲酯被归类为对水生环境有急性危害的液体(H402),以及对眼睛造成严重损伤的物质(H318)。

急救措施

* 吸入:若吸入该物质,应迅速将患者转移至新鲜空气处,如呼吸停止则进行人工呼吸,并立即呼叫中毒控制中心或医生。

* 皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗受影响的皮肤,并寻求医疗帮助。

* 眼睛接触:立即用大量水彻底冲洗至少15分钟,并寻求医疗帮助。

* 食入:若不慎食入,立即呼叫医生并遵循其指导。

消防措施

* 适用的灭火剂包括干粉、泡沫、二氧化碳和雾状水。在灭火过程中,应佩戴适当的个人防护装备,如防护手套和面罩,以防烟雾和蒸气的危害。

泄漏应急处理

* 一旦发生泄漏,应立即使用适当的个人防护装备,如防护手套和呼吸器,以防止进一步接触。确保现场远离火源,并采取措施防止泄漏物进入下水道、地面或水体。收集泄漏物并将其置于适当的容器中,以便后续处理。

操作处置与储存

* 在通风良好的地方进行操作,避免吸入蒸气。使用适当的个人防护装备,如防护眼镜和手套。储存时,保持容器密闭,并存放在阴凉、干燥的地方,远离不相容的物质和火源。

接触控制/个体防护

* 工程控制方面,确保工作环境通风良好,以减少蒸气积聚的风险。

* 个人防护方面,建议佩戴防护眼镜、防护手套以及必要时的呼吸器。在处理该物质时,避免直接接触皮肤和眼睛。

1. 化学纯度:样品的纯度是衡量其质量的重要指标。对于1-Boc-3-吡咯烷甲酸甲酯,通常要求其纯度达到98%以上,以满足医药中间体的高纯度需求。

2. 物理性状:1-Boc-3-吡咯烷甲酸甲酯为白色或类白色的结晶性粉末,具有特定的熔点范围(例如136-137℃)和沸点(约288.564°C)。这些物理参数有助于在生产和储存过程中监控物质的稳定性和一致性。

3. 鉴别方法:通过液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC)等技术手段对1-Boc-3-吡咯烷甲酸甲酯进行定性和定量分析,确保其结构和含量符合标准。

4. 熔点:熔点是衡量物质纯度的一个关键指标。对于1-Boc-3-吡咯烷甲酸甲酯,其熔点应在136-137℃之间,这个范围表明产品具有较高的纯度水平。

5. 干燥失重:干燥失重反映了样品中水分和其他挥发性成分的含量。通常要求在一定条件下加热至恒重后,失重比例应控制在规定范围内,以保证产品的干燥程度和稳定性。

6. 重金属:重金属含量是评价化学品安全性的一个重要指标。对于1-Boc-3-吡咯烷甲酸甲酯,需要控制铅、汞、镉等重金属的含量不超过法定限值,以确保其在医药领域的安全使用。

7. 炽灼残渣:炽灼残渣是指在高温下有机物完全燃烧后剩余的无机物残留量。通过测定炽灼残渣,可以评估样品中的无机杂质含量,保证产品的纯净度。

1. 物理性质

- 外观:该化合物通常为无色至淡黄色液体。

- 溶解性:它易溶于常见的有机溶剂,如乙醇和二甲基甲酰胺。

- 密度:预测值为1.120±0.06 g/cm³。

- 沸点:在0.2 mm汞柱下的沸点为105°C。

- 闪点:预测值为128.32°C。

- 蒸汽压:在25°C下为0.002 mmHg。

- 折射率:在1.4560到1.4600之间。

- 存储条件:应在2-8°C的低温条件下储存,并避免接触眼睛和皮肤。

2. 化学性质

- 分子式:C₁₁H₁₉NO₄。

- 分子量:229.27 g/mol。

- CAS号:122684-33-7。

- InChIKey:WYJQZCMRQXFIZD-UHFFFAOYSA-N (InChI=1S/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(14)12-6-5-8(7-12)9(13)15-4/h8H,5-7H2,1-4H3)。

- 稳定性:在常温下稳定。

- 化学反应性:作为氨基保护试剂,可保护氨基或羟基在反应中不被干扰。

- 安全信息:可能对眼睛和皮肤有刺激作用,应避免接触。

3. 用途与制备

- 用途:主要用于有机合成中的反应试剂和中间体,也可用作编码试剂来合成编码的多肽和寡核苷酸序列。

- 制备方法:通过吡咯烷与甲酸甲酯反应生成酸甲酯,然后与对应的胺反应形成

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