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订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A43682-5g | 1-甲基-2-吡咯乙酸甲酯 | ≥98.0% | 5g | 166.00 | 166.00 |
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A43682-25g | 1-甲基-2-吡咯乙酸甲酯 | ≥98.0% | 25g | 398.00 | 398.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 碱性
- 由于吡咯环上的氮原子具有孤对电子,该化合物表现出一定的弱碱性。它可以接受质子(H⁺)形成相应的共轭酸。
2. 亲核性
- 吡咯环上的α-氢(与氮原子相邻的碳上的氢)具有一定的酸性,这使得该位置容易发生去质子化反应,生成亲核性的烯醇负离子或碳负离子。
3. 酯基的反应性
- 甲酸酯基团能够参与多种反应,如水解、氨解、醇解等。在碱性条件下,酯基容易水解生成相应的羧酸盐和甲醇。
4. 还原性
- 吡咯环具有一定的芳香性,但相较于苯环,其芳香性较弱,因此在某些条件下可以被还原。例如,催化加氢可以导致吡咯环的饱和。
5. 氧化性
- 吡咯环也可以被氧化剂氧化,生成吡咯酮(pyrrolidone)或进一步氧化的产物。
6. 取代反应
- 由于吡咯环上电子云密度较高,特别是α位(与氮相邻的位置),这些位置容易发生亲电取代反应,如卤代、硝化等。
7. 配位能力
- 吡咯环上的氮原子可以作为配位原子与金属离子形成配合物。这在配位化学中有重要应用。
8. 光谱特性
- UV-Vis光谱:吡咯环通常在紫外-可见光区域有吸收峰,这是由于其π→π*跃迁引起的。
- IR光谱:酯基的C=O伸缩振动一般在1700 cm⁻¹左右;吡咯环的特征吸收峰也会出现。
- NMR光谱:在核磁共振氢谱(¹H NMR)中,吡咯环上的氢原子通常会在较低的场强处出现信号(约6-8 ppm);在核磁共振碳谱(¹³C NMR)中,酯基的羰基碳也会在较低场强处出现信号(约165-175 ppm)。
9. 热稳定性
- 一般情况下,吡咯环和酯基都具有一定的热稳定性,但在高温下可能会发生分解或重排反应。
10. 溶解性
- 由于含有极性官能团(酯基),该化合物在水中的溶解度可能较低,但在有机溶剂(如乙醇、乙醚、氯仿等)中溶解度
GHS分类
* 刺激性物品:该物质可能会刺激眼睛和皮肤。
* 有害物品:吞食可能有害。
安全术语
* S26:不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
* S37/39:戴适当的手套和护目镜或面具。
风险术语
* R36/37/38:刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
* R22:吞食有害。
急救措施
* 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
* 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
* 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。
* 食入:饮水,禁止催吐。就医。
消防措施
* 危险特性:遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。流速过快,容易产生和积聚静电。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。
* 有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
* 灭火方法:用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。
* 灭火注意事项:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或任何泄漏,必须马上使用水冷却降温并做好防备容器突然开裂、崩溃的准备。避免水流冲击,以免冲断水封导致泄漏。
泄漏应急处理
* 应急处理:消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或限制性空间。小量泄漏时,用砂土或其他不燃材料吸收。使用洁净的无火花工具收集吸收材料。大量泄漏时,构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,减少蒸发。喷水雾能减少蒸发,但不能降低泄漏物在限制性空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。
废弃处置
* 废弃物性质:危险废物。
* 废弃处置方法:建议用焚烧法处置。在能保证生物体完全燃烧的温度下焚毁,并注意焚烧炉排气中的氮氧化物含量。废弃注意事项包括处置前应参阅国家和地方有关法规。废物贮存参见“储运事项”。
安全数据表(SDS)
SDS通常包含以下内容:
* 化学品及企业标识:包括产品名称、编号、推荐用途和限制用途等。
* 危险性概述:简要概述化学品的危险特性。
* GHS危险性类别:根据化学品的危险特性进行分类。
* 急救措施:描述不同暴露途径下的急救方法。
* 消防措施:提供特殊作业条件下的消防方法和注意事项。
* 泄漏应急处理:指导如何应对化学品泄漏事故。
* 操作处置与储存:说明化学品的操作和储存要求。
* 接触控制/个体防护:建议接触限值和个体防护措施。
* 理化特性:包括外观、气味、熔点、沸点等物理化学性质。
* 稳定性和反应性:描述化学品的稳定性和可能的反应条件。
* 毒理学信息:提供急性毒性、皮肤腐蚀/刺激等信息。
* 生态学信息:评估化学品对环境的潜在影响。
* 废弃处置:指导化学品的废弃处理方法。
* 运输信息:包括UN编号、包装标志等运输相关信息。
* 法规信息:列出化学品管理相关的法律法规。
* 其他信息:包括填表时间、填表部门、数据审核单位等附加信息。
一、质量指标
# 1. 外观
- 性状: 通常为无色至淡黄色液体或固体,具体形态取决于纯度和环境条件。
- 检查方法: 目视检查,必要时可借助显微镜观察晶体形态。
# 2. 纯度
- 指标要求: ≥98.0%(气相色谱面积百分比)
- 分析方法: 气相色谱法(GC),使用合适的毛细管柱(如HP-5或DB-17ms),程序升温条件可根据具体样品调整,常用条件如初始温度60°C保持1分钟,然后以10°C/min升至280°C,保持5分钟。
# 3. 含量
- 指标要求: 按干燥品计算,含量应为97.0% ~ 103.0%。
- 分析方法: 高效液相色谱法(HPLC),采用C18反相色谱柱,以甲醇-水(梯度洗脱)为流动相,检测波长254 nm。
# 4. 水分
- 指标要求: ≤0.5%
- 分析方法: 卡尔费休水分测定法(Karl Fischer titration),通过滴定法直接测量样品中的水分含量。
# 5. 重金属
- 指标要求: 符合药典规定,一般应<20 ppm(mg/kg)。
- 分析方法: 原子吸收光谱法(AAS)或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。
# 6. 砷盐
- 指标要求: 应<2 ppm。
- 分析方法: 砷斑法(GB/T 5009.76-2003)。
# 7. 灼烧残渣
- 指标要求: ≤0.1%
- 分析方法: 重量法,高温灼烧后称量残留物。
# 8. 旋光度
- 指标要求: 无明显旋光性。
- 分析方法: 旋光仪测定。
二、分析方法详解
# 1. 气相色谱法 (GC)
- 仪器: 气相色谱仪,配备FID检测器和分流/不分流进样口。
- 色谱柱: HP-5或DB-17ms毛细管柱(30 m x 0.25 mm x 0.25 µm)。
- 升温程序: 初始温度60°C保持1分钟,然后以10°C/min升至280°C,保持5分钟。
- 载气: 高纯氦气或氮气。
- 进样量: 一般为1 μL。
- 结果计算: 通过面积归一化法计算各组分的相对含量。
# 2. 高效液相色谱法 (HPLC)
- 仪器: 高效液相色谱仪,配备紫外检测器。
- 色谱柱: C18反相色谱柱(如Zorbax SB-C18, 4.6 x 250 mm, 5 µm)。
- 流动相: 甲醇-水(梯度洗脱),流速1 mL/min。
- 检测波长: 254 nm。
- 进样量: 一般为10 µL。
- 结果计算: 通过外标法或面积归一化法计算目标物质的含量。
# 3. 卡尔费休水分测定法
- 仪器: 卡尔费休滴定仪。
- 试剂: 卡尔费休试剂(含碘、二氧化硫、吡啶和甲醇等)。
- 测定方法: 将样品溶解在甲醇中,用卡尔费休试剂滴定至终点。
- 结果计算: 根据滴定所消耗的试剂量计算样品中的水分含量。
# 4. 重金属和砷盐的测定
- 重金属: 使用原子吸收光谱法(AAS)或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),样品需经过适当的前处理,如消解和稀释。
- 砷盐: 砷斑法,样品经消解后与砷试剂反应生成砷化氢,通过比色法测定。
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