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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A43676-5g | (R)-2-氨甲基-1-Boc-吡咯烷 | ≥98.0% | 5g | 912.00 | 912.00 |
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| A43676-250mg | (R)-2-氨甲基-1-Boc-吡咯烷 | ≥98.0% | 250mg | 78.00 | 78.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
以下是(R)-2-氨甲基-1-Boc-吡咯烷的一些主要化学性质：
1. 碱性：由于含有氨基（-NH2），该化合物具有一定的碱性。氨基能够接受质子（H+），形成铵离子（-NH3+）。
2. 亲核性：氨基是一个良好的亲核试剂，可以参与亲核取代反应。例如，它能够与酰基卤化物发生酰胺化反应，形成酰胺键。
3. 氢键供体和受体：氨基和酰胺基团中的氮和氧都能形成氢键，这使得该化合物在溶液中可能通过氢键与其他分子相互作用，影响其溶解性和反应性。
4. 手性：由于该化合物被标记为(R)，说明它是一个手性分子，具有光学活性。它的镜像异构体(S)-2-氨甲基-1-Boc-吡咯烷与其具有不同的光学和物理性质。
5. 保护基团：Boc基团（叔丁氧羰基）通常用作胺基的保护基团，可以在需要时通过酸性或碱性条件去除，恢复游离的氨基。
6. 稳定性：在适当的条件下，该化合物相对稳定，但强酸、强碱或高温可能会导致Boc基团的脱保护或其他副反应。
7. 溶解性：由于含有极性官能团，该化合物在极性溶剂（如水、醇类、DMSO）中具有良好的溶解性，但在非极性溶剂中的溶解性较差。
8. 光谱特性：该化合物可以通过NMR（核磁共振）、IR（红外光谱）、MS（质谱）和UV-Vis（紫外-可见光谱）等光谱技术进行表征。每种光谱技术可以提供关于其结构和功能团的信息。
9. 反应性：除了上述的反应外，该化合物还可以参与多种有机反应，如还原胺化、烷基
1. GHS分类：
- 根据化学品的危险性，它可能被归类为易燃液体、皮肤腐蚀/刺激物等。具体分类需参考该物质的详细安全数据表（SDS）。
2. 安全术语：
- 避免吸入蒸气、食入和皮肤接触。
- 使用个人防护装备，如手套、护目镜和防护服。
- 在通风良好的地方使用。
3. 风险术语：
- 吸入、皮肤接触或摄入可能有害。
- 对眼睛和皮肤有刺激性。
- 易燃，远离火源和热源。
4. 急救措施：
- 吸入：将患者移至新鲜空气处，如有必要进行人工呼吸。
- 皮肤接触：立即用大量肥皂和水冲洗受影响区域。
- 眼睛接触：用大量水冲洗至少15分钟，寻求医疗帮助。
- 摄入：不要诱导呕吐，立即就医。
5. 消防措施：
- 使用适当的灭火剂，如干粉、泡沫或二氧化碳。
- 避免使用水直接灭火，除非与水反应不产生危险。
- 穿戴适当的防护装备。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏区域，防止无关人员进入。
- 使用非火花工具和防爆设备。
- 根据泄漏量，使用吸收材料或挖坑收集泄漏物。
- 确保通风良好，避免吸入蒸气。
7. 废弃处置：
- 按照当地法规和规定进行废弃处理。
- 不要排入下水道或自然环境中。
8. 安全数据表（SDS）：
- 获取(R)-2-氨甲基-1-Boc-吡咯烷的详细安全数据表是了解其安全信息的关键。SDS提供了关于物质的物理和化学性质、危害、急救措施、消防措施、泄漏处理方法、储存和操作注意事项等全面信息。
一、理化性质
1. 分子量和分子式
- 分子量: (R)-2-氨甲基-1-Boc-吡咯烷的分子量大约为239.32 g/mol，这一数值对于计算物质的量、浓度等参数至关重要。
- 分子式: 其分子式为C11H20N2O2，显示了该化合物的元素组成，有助于理解其化学性质和反应特性。
- 结构式: 该化合物的具体结构包括一个手性碳原子，表明它具有光学活性，这是其作为药物中间体重要性的关键所在。
2. 物理状态
- 外观: 在标准温度和压力下，(R)-2-氨甲基-1-Boc-吡咯烷通常以固体形式存在，具有特定的熔点，使其在不同温度下表现出不同的物理状态。
- 溶解性: 该化合物在水中的溶解度较低，但易溶于有机溶剂如二氯甲烷、甲醇等，这一性质对于其在有机合成中的应用尤为重要。
- 密度和折光率: 这些物理参数对于化合物的纯化和鉴定也是重要指标，确保在生产和质量控制中达到所需标准。
二、纯度和杂质控制
1. 纯度要求
- 高效液相色谱: 采用HPLC分析，确保主要峰面积占总峰面积的比例不低于98%，这一高纯度标准保证了化合物的有效性和安全性。
- 水分测定: 通过Karl Fischer滴定法，水分含量应控制在0.5%以下，以避免水分对化学反应的影响和产品储存过程中的稳定性问题。
- 残留溶剂: 对于生产过程中使用的有机溶剂，如甲醇和二氯甲烷，其残留量应分别不超过1000 ppm，以确保产品的纯度和安全性。
2. 杂质检测
- 有关物质: 通过LC-MS分析，限制潜在杂质的种类和含量，确保杂质总量不超过0.5%，以保证产品质量。
- 重金属检测: 采用ICP-MS或AAS方法，重金属总量应低于10 ppm，防止重金属污染对人体的潜在危害。
- 微生物限度: 按照药典标准进行微生物测试，需氧菌总数不得超过1000 CFU/g，霉菌和酵母菌总数不得超过100 CFU/g，保证产品在无菌环境下生产。
三、稳定性和储存条件
1. 稳定性研究
- 热稳定性: 在40°C下加速稳定性试验，至少保持3个月稳定，无显著降解，这一指标确保产品在运输和储存过程中的耐用性。
- 光稳定性: 经过强光照射试验，产品应无明显颜色变化和降解，确保在各种光照条件下的稳定性。
- 长期稳定性: 在室温下放置24个月后，产品应保持95%以上的纯度，确保其长期有效性。
2. 储存条件
- 温度和湿度: 推荐在2-8°C下冷藏保存，相对湿度不超过75%，以延长产品的有效期和稳定性。
- 包装材料: 采用遮光、防潮的容器，如棕色玻璃瓶或铝塑袋包装，以防止环境因素对产品造成影响。
- 保质期: 在规定的储存条件下，产品的有效期至少为24个月，确保消费者在使用过程中的安全性和有效性。
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