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CAS RN: 19575-07-6 | 产品编码: K1117923

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2-喹啉甲酸甲酯,≥95.0%

≥95.0% 喹啉-2-羧酸甲酯;2-喹啉甲酸甲酯 C11H9NO2 187.19 文档:
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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

2.-喹啉甲酸甲酯的化学性质包括其外观、溶解性、沸点、密度、分子量、闪点以及存储条件等。以下是对这些性质的详细介绍:

1. 外观:2-喹啉甲酸甲酯通常呈白色到黄色结晶或结晶粉末的固体。

2. 溶解性:该物质在有机溶剂(如乙醇、乙醚和氯仿)中可溶,但在水中溶解度较低。

3. 沸点:2-喹啉甲酸甲酯的沸点为321.2±15.0°C(预测值)。

4. 密度:其密度为1.210±0.06 g/cm³(预测值)。

5. 分子量:2-喹啉甲酸甲酯的分子量为187.195。

6. 闪点:该物质的闪点尚未明确给出,但考虑到其较高的沸点,可以推测其闪点也相对较高。

7. 存储条件:建议在2-8°C下储存,并远离热源、火源和氧化剂,保持

1. GHS分类

- GHS07:对皮肤和眼睛具有刺激性。

- GHS36/37/39:可能引起呼吸道刺激、皮肤过敏反应和眼睛刺激。

2. 安全术语

- S22:切勿吸入粉尘。

- S24/25:避免与皮肤和眼睛接触。

- S36/37/39:穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面罩。

3. 风险术语

- R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。

4. 急救措施

- 皮肤接触:立即脱去污染的衣物,用大量肥皂水和清水冲洗至少15分钟。如有不适,就医。

- 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。如有不适,就医。

- 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处;如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,进行人工呼吸并及时就医。

5. 消防措施

- 燃烧性:可燃。

- 灭火方法及灭火剂:使用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳或砂土灭火。

- 特殊危险性:受热分解放出有毒气体。

6. 泄漏应急处理

- 隔离泄漏污染区,限制出入。

- 切断火源。

- 建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。

- 用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。

- 也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。

7. 废弃处置

- 废弃物性质:危险废物。

- 废弃处置方法:建议用焚烧法处置。

- 废弃注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规。

8. 安全数据表

- CAS号:19575-07-6

- 分子式:C11H9NO2

- 分子量:187.195

- 熔点:80-85°C

- 沸点:321.2±15.0 °C(预测)

- 密度:1.21 g/cm³(预测)

- 储存条件:2-8°C

一、化学性质与纯度

# 1. 分子量与分子式

- 分子量:计算结果为187.20 g/mol,这一数据对于质量控制至关重要,因为它决定了原料的投料量以及最终产品的验证。

- 分子式:C11H9NO2,这个信息有助于通过元素分析等手段确认产品的组成。

# 2. 纯度检测

- 高效液相色谱(HPLC):采用合适的色谱柱(如C18柱),流动相通常为乙腈-水(含有一定比例的醋酸或磷酸盐缓冲液),检测波长设定在254 nm或310 nm,根据化合物的具体紫外吸收特性而定。

- 气相色谱(GC):适用于挥发性较强的样品,同样可以用于纯度和杂质的检测。

# 3. 杂质检测

- 已知杂质:包括起始物料、中间体、副反应产物等,需控制在规定的限度之下。

- 未知杂质:总杂质含量不得超过规定限度,例如NMT(None Material Thoroughly)原则,即任一单一未知杂质不得过0.1%,总杂质不得过0.5%。

二、物理性质

# 1. 外观

- 视觉检查:在自然光下观察样品的颜色、透明度等,应为白色或类白色结晶性粉末。

- 显微镜检查:必要时使用显微镜观察晶体形态,确保一致性。

# 2. 熔点

- 差示扫描量热法(DSC):测定样品的熔点范围,应符合标准规定。

- 毛细管法:另一种常见的熔点测定方法。

三、鉴别试验

# 1. 红外光谱(IR)

- KBr压片法:将样品与干燥的KBr混合研磨后压片,记录4000-400 cm^(-1)波数范围内的红外光谱图,与对照图谱比较。

# 2. 核磁共振(NMR)

- 氢谱(^1H NMR):确定分子结构中的氢原子环境。

- 碳谱(^13C NMR):提供碳骨架的信息。

# 3. 质谱(MS)

- 电子轰击质谱(EI-MS):得到分子离子峰及碎片离子峰,确认分子量和结构信息。

- 电喷雾电离质谱(ESI-MS):适用于极性较大的化合物。

四、含量测定

# 1. 滴定法

- 非水滴定:如果2-喹啉甲酸甲酯具有足够的酸性或碱性,可以使用非水滴定法进行含量测定。

# 2. 高效液相色谱法

- 面积归一化法:通过HPLC测定样品中所有组分的峰面积之和,计算目标物质的百分比含量。

- 外标法:使用已知浓度的标准品制作标准曲线,再根据待测样品的响应值计算含量。

五、干燥失重

- 热重分析(TGA):精确测量样品在加热过程中的质量变化,以确定水分和其他挥发性成分的含量。

六、重金属检查

- 比色法:如硫化氢试验,将样品处理后与显色剂反应,与标准铅溶液进行比较,判断重金属是否超标。

- 原子吸收光谱法(AAS):更精确地测定特定重金属元素的含量。

七、砷盐检查

- 银二硫化物比色法:样品经处理后与新生态氢反应生成砷化氢气体,通过醋酸铅试纸或其它吸收液显色,与标准砷溶液比较。

- 原子荧光光谱法(AFS):高灵敏度的砷盐检测方法。

八、微生物限度

- 薄膜过滤法:适用于无菌产品或需要无菌操作的样品。

- 平皿计数法:将样品稀释后涂布于适合的培养基上培养,计数菌落。

九、包装与储存条件

- 遮光容器:避免光照引起的降解。

- 密封保存:防止吸湿和氧化。

- 阴凉干燥处:一般指温度不超过25°C,相对湿度低于60%的环境。

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