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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A43525-25g | 1-乙基-6,7,8-三氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸 | ≥98.0% | 25g | 775.00 | 775.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
一、基本理化性质
1. 分子结构与基本信息：
- 化合物A的分子式为C₁₂H₈F₃NO₃，分子量为271.19。
- 该化合物呈现为白色或类白色的结晶性粉末，状态稳定。
2. 密度与熔点：
- 密度为1.527 g/cm³，表明它在固态时较为紧密。
- 熔点为204-208 °C（另有资料提及熔点为204-205.5 °C），说明其在较高温度下会从固态转变为液态。
3. 沸点与闪点：
- 沸点为392.3 °C（760 mm Hg），显示其在一定高温下才会沸腾并转化为气态。
- 闪点为191 °C，表明在此温度以上化合物可能会迅速蒸发并形成可燃气体混合物。
二、溶解性与溶液稳定性
1. 溶解性：
- 化合物A在水中几乎不溶，但能溶于冰醋酸和盐酸，微溶于甲醇、乙醇和丙酮。
2. 溶液稳定性：
- 在冰醋酸和盐酸中的溶液对光敏感，需避光保存。
- 水溶液在pH 5.5-6.5时最稳定，且在室温条件下可保持长时间不变质。
三、光谱学特性
1. 紫外吸收光谱：
- 在0.1 mol/L盐酸溶液中，化合物A于277 nm、330 nm处有最大吸收波长；在pH 7.4的磷酸盐缓冲液中，最大吸收波长为269 nm、329 nm。
2. 红外光谱：
- 化合物A具有特定的红外吸收峰，这些峰与其分子结构中的官能团相对应。
四、化学反应性
1. 酸碱反应：
- 由于分子中含有羧基和碱性氮原子，化合物A可能表现出一定的酸性和碱性反应性。
2. 取代反应：
- 喹啉环上的氟原子可能参与亲核取代反应，但具体反应性取决于反应条件和亲核试剂的性质。
3. 配位能力：
- 喹啉环上的氮原子具有一定的孤对电子，因此化合物A可能作为配体与金属离子形成配合物。
五、生物活性与应用
1. 抗菌活性：
- 化合物A是第三代喹诺酮类抗菌药物的重要中间体，显示出广谱的抗菌活性，特别是对革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌有效。
- 抗菌机制主要是通过抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶IV，从而干扰细菌DNA复制。
2. 应用领域：
- 除了作为抗菌药物中间体外，化合物A还可能用于其他生物活性研究或药物开发
1. GHS分类
- 皮肤腐蚀/刺激，类别 2B：该物质可能对皮肤造成刺激或腐蚀。
- 严重眼睛损伤/眼刺激性，类别 2B：该物质可能对眼睛造成刺激或损伤。
2. 安全术语
- S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并征求医疗意见。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和眼睛保护设备。
- S22：避免吸入粉尘。
3. 风险术语
- R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
- R43：与皮肤接触可能致敏。
4. 急救措施
- 吸入：将患者移到新鲜空气处，如呼吸停止，进行人工呼吸。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。
- 眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟，并就医。
- 食入：切勿给失去知觉者通过口喂任何东西，用水漱口并就医。
5. 消防措施
- 灭火介质：用水雾、抗乙醇泡沫、干粉或二氧化碳灭火。
- 特别危害：燃烧时会产生碳氧化物、氮氧化物和氟化氢。
6. 泄漏应急处理
- 作业人员防护措施：使用个人防护用品，避免粉尘生成，避免吸入蒸气、烟雾或气体，保证充分的通风。
- 环境保护措施：防止产品进入下水道。
7. 废弃处置
- 按照当地法规处理化学废物，避免污染环境。
8. 安全数据表
- 详细的安全数据表可以向供应商索取，通常包含物理化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息等详细内容。
1. 纯度
- 定义: 化合物的纯度是指其在样品中的百分含量。高纯度可以确保化学反应的可重复性和产品的一致性。
- 检测方法: 通常使用高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）来测定化合物的纯度。
- 标准: 一般要求纯度在98%以上，以确保杂质含量在可控范围内。
2. 化学结构确认
- 定义: 通过光谱分析确认化合物的分子结构，确保其与预期结构一致。
- 检测方法: 核磁共振波谱（NMR）、红外光谱（IR）、质谱（MS）等技术。
- 标准: NMR谱图应显示明确的峰，与理论值相符；IR和MS图谱也应符合预期。
3. 水分含量
- 定义: 样品中游离水的含量。水分过高可能导致反应效率降低或副产物增加。
- 检测方法: 卡尔费休滴定法（Karl Fischer titration）。
- 标准: 通常要求水分含量低于0.5%。
4. 残留溶剂
- 定义: 生产过程中使用的有机溶剂可能残留在最终产品中，这些残留物需要控制在一定范围内。
- 检测方法: 气相色谱（GC）或高效液相色谱（HPLC）。
- 标准: 各类溶剂的残留量应符合国际药品注册规范，如ICH Q3C。
5. 重金属含量
- 定义: 某些重金属如铅、汞、砷等可能对健康有害，需要严格控制其含量。
- 检测方法: 原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
- 标准: 通常要求重金属总量不超过10 ppm。
6. 微生物限度
- 定义: 确保样品在生产过程中未被微生物污染。
- 检测方法: 采用微生物培养基进行细菌、霉菌和酵母菌的计数。
- 标准: 通常要求每克样品中的微生物数量不超过10^3 CFU（菌落数）。
7. 粒度分布
- 定义: 固体颗粒的大小分布情况。
- 检测方法: 激光粒度分析或筛分法。
- 标准: 根据具体应用要求确定，通常要求D50（中位粒径）在某个特定范围内。
8. 熔点
- 定义: 化合物从固态转变为液态的温度。熔点是鉴定化合物纯度的重要指标。
- 检测方法: 差示扫描量热法（DSC）或毛细管法。
- 标准: 熔点范围应在文献报道或已知的标准范围内。
9. 比旋光度
- 定义: 光学活性物质的旋光性，用于判断手性化合物的纯度。
- 检测方法: 旋光仪。
- 标准: 比旋光度应在规定的范围内。
10. 外观和物理性质
- 定义: 样品的颜色、气味、形态等物理特性。
- 检测方法: 目视检查、感官评估。
- 标准: 外观应为白色或类白色结晶性粉末，无异味。
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