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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖

CAS RN: 15362-40-0 | 产品编码: E1118117

1-(2,6-二氯苯基)-2-吲哚酮-西亚试剂有售,1-(2,6-二氯苯基)-2-吲哚酮分子式,1-(2,6-二氯苯基)-2-吲哚酮价格,西亚试剂有各种化学试剂,生物试剂,分析试剂,材料试剂,高端化学,耗材,实验室试剂,科研试剂,色谱耗材www.xiyashiji.com

1-(2,6-二氯苯基)-2-吲哚酮,≥98.0%

≥98.0% 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮;1-(2,6-二氯苯基)-2-羟基吲哚;吲哚酮 C14H9Cl2NO 278.13 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A43378-5g 1-(2,6-二氯苯基)-2-吲哚酮 ≥98.0% 5g 88.00 88.00

A43378-25g 1-(2,6-二氯苯基)-2-吲哚酮 ≥98.0% 25g 196.00 196.00

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化学性质

危险属性

质量标准

采购询价

基本结构与官能团

1. 吲哚酮环:吲哚酮(Indolinone)是由一个五元吡咯环和一个六元苯环组成的双环结构。该分子中包含一个羰基(C=O)官能团,这使得它具有典型的羰基化合物性质。

2. 2,6-二氯苯基:这个苯环上有两个氯原子分别位于2位和6位,这种取代模式对化合物的电子性质和反应性有显著影响。

物理性质

1. 熔点和沸点:由于分子中含有多个卤素原子和刚性结构,预计其具有较高的熔点和沸点。

2. 溶解性:通常这类化合物在有机溶剂(如二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯等)中有较好的溶解性,但在水和醇类溶剂中的溶解性较差。

化学性质

# 亲核加成反应

1. 羰基亲核加成:由于存在羰基(C=O),该化合物可以参与亲核加成反应。例如,与格氏试剂(Grignard reagents)、肼(Hydrazine)或羟胺(Hydroxylamine)等反应生成相应的醇、腙或肟。

2. 碳负离子加成:在碱性条件下,可以与碳负离子(如酯烯醇盐)发生迈克尔加成(Michael addition)反应。

# 芳香亲电取代反应

1. 氯化苯环上的取代反应:由于苯环上两个氯原子的吸电子效应,苯环上的π电子云密度降低,使得亲电取代反应(如硝化、磺化等)较为困难。但在一定条件下,仍然可以进行金属化-再官能团化反应。

# 氧化还原反应

1. 羰基的还原:可以使用氢化铝锂(LiAlH4)或硼氢化钠(NaBH4)将羰基还原为相应的醇。

2. 苯环的还原:在一定条件下,使用催化氢化(如Pd/C作为催化剂)可以将苯环部分或全部还原。

# 卤素取代反应

1. 卤素的置换反应:苯环上的氯原子可以被其他亲核试剂(如酚盐、硫醇盐等)取代,生成相应的醚或硫醚衍生物。

# 酸碱性

1. 酸性:由于羰基α位的活性,吲哚酮部分可能表现出微弱的酸性,可以在强碱条件下形成烯醇负离子。

2. 碱性:氮原子具有一定的碱性,可以与强酸形成盐。

光谱学性质

1. 紫外-可见光谱(UV-Vis):由于共轭体系的存在,该化合物在紫外-可见区域有吸收峰。

2. 红外光谱(IR):羰基的伸缩振动通常在1700 cm⁻¹左右出现特征吸收峰。

3. 核磁共振(NMR):在¹H NMR谱中,可以观察到苯环和吲哚酮环上的质子信号;在¹³C NMR谱中,可以看到羰基碳和其他碳原子的信号。

4. 质谱(MS):通过电子轰击质谱(EI-MS)可以获得分子离子峰和碎片离子峰,有助于确定分子量和结构

1. GHS分类

- 根据全球协调系统(GHS),该物质可能被归类为有害化学品,具体分类取决于其物理和化学性质以及潜在的健康和环境影响。

2. 安全术语

- 使用时应佩戴适当的个人防护装备,如实验服、防护眼镜、橡胶手套等。

- 避免吸入蒸气或烟雾,操作时保持通风良好。

- 远离火源和热源,避免与易燃物接触。

3. 风险术语

- 可能引起皮肤刺激或过敏反应。

- 吸入、摄入或皮肤接触可能有害。

- 对水生生物有毒,可能对水体造成长期不良影响。

4. 急救措施

- 皮肤接触:立即用大量肥皂和水冲洗,如有需要,寻求医疗帮助。

- 眼睛接触:立即用大量清水冲洗至少15分钟,并寻求医疗帮助。

- 吸入:将患者移至新鲜空气处,保持呼吸道通畅,必要时进行人工呼吸,立即就医。

- 食入:不要催吐,立即就医。

5. 消防措施

- 使用适当的灭火剂,如干粉、泡沫或二氧化碳灭火器。

- 在火灾情况下,穿戴适当的防护装备,如自给式呼吸器。

6. 泄漏应急处理

- 隔离泄漏区域,防止无关人员进入。

- 使用适当的吸附材料(如砂子、泥土或吸收性粉末)控制泄漏。

- 将泄漏物收集到合适的容器中,并根据当地法规进行处理。

7. 废弃处置

- 按照当地、国家和国际法规进行废弃处置。

- 不要将化学品排放到下水道、地面或水中。

8. 安全数据表(SDS)

- 应提供详细的安全数据表,包含有关该物质的物理和化学性质、危害信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存和运输要求等信息。

- SDS应由供应商或制造商提供,并定期更新以确保信息的准确性和完整性。

1. 化学纯度

- 总纯度: 通常要求在98%以上。这意味着该化合物中目标分子的比例应至少为98%,其他杂质的总和不超过2%。

- 特定杂质: 需要控制单个杂质的上限,如不超过0.1%。这些杂质可能包括未反应的起始物料、副产物以及其他有机或无机杂质。

2. 物理性质

- 外观: 一般为固体粉末或晶体,颜色应均匀一致,无明显变色。

- 熔点: 该化合物的熔点通常在一定范围内,例如145-147°C。熔点是物质从固态转变为液态的温度,是鉴定化合物纯度的重要指标。

3. 光谱数据

- 核磁共振(NMR): 包括氢谱和碳谱,用于确认结构。氢谱可以显示不同化学环境中氢原子的数量和类型,碳谱则提供关于碳骨架的信息。

- 质谱(MS): 确定分子离子峰和碎片峰,验证分子量及结构。高分辨率质谱可以提供更精确的质量测量。

- 红外光谱(IR): 用于鉴定官能团,如羰基、氨基等。

4. 色谱分析

- 高效液相色谱(HPLC): 通过HPLC分析可以确定主成分的保留时间和纯度,同时检测和量化杂质。

- 气相色谱(GC): 对于挥发性杂质的分析,GC可以提供更高的分离效率。

5. 含量测定

- 滴定法: 可以用滴定法测定活性成分的含量,确保其在规定范围内。

- 紫外-可见分光光度法(UV-Vis): 利用化合物对特定波长光的吸收特性来定量分析。

6. 水分和溶剂残留

- 水分: 通常要求水分含量低于一定限度,例如0.5%。可以使用卡尔费休滴定法进行测定。

- 溶剂残留: 如果使用了有机溶剂,需要检测溶剂残留量,通常要求低于特定的限度,例如100 ppm。

7. 重金属和有害物质

- 重金属: 如铅、汞、砷等的含量必须低于药典规定的限度。

- 有害元素: 确保没有使用或含有对人体有害的元素。

8. 微生物限度

- 微生物总数: 需符合药品或化学品的相关标准。

- 霉菌和酵母菌: 控制在规定范围内。

- 致病菌: 不得检出沙门氏菌、大肠杆菌等致病菌。

9. 包装和储存条件

- 包装材料: 需要使用适当的材料以防止污染和吸潮。

- 储存条件: 通常需要在干燥、避光、阴凉的条件下储存,避免高温和湿度。

10. 稳定性

- 加速稳定性研究: 在高温高湿条件下进行长期稳定性研究,以确保产品在货架期内的稳定性。

- 实际条件稳定性: 在实际储存条件下进行稳定性测试,通常包括室温和冷藏条件。

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