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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
化学性质
危险属性
质量标准
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一、基本性质
1. 分子式: C₁₀H₇NO₂S
2. 分子量: 203.23 g/mol
3. 熔点: 265–267 °C (分解)
4. 沸点: 不适用（在沸点之前分解）
二、物理性质
1. 外观: 白色或淡黄色固体粉末。
2. 溶解性:
- 水溶性: 微溶于水。
- 有机溶剂: 可溶于常见的有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）、丙酮等。
三、化学性质
1. 酸性:
- 羧酸基团: 由于存在羧酸基团（-COOH），化合物表现出典型的酸性，能够与碱反应生成相应的盐。
- pKa值: 大约在3-4之间，具体数值取决于取代基的性质。
2. 芳香性:
- 苯环: 具有芳香性，可以进行亲电芳香取代反应，如硝化、卤代、磺化等。
- 噻唑环: 也具有一定的芳香性，但较苯环弱。
3. 杂环化学:
- 噻唑环: 噻唑环上的氮和硫原子使得环具有一定的极性，容易参与亲核反应和氧化还原反应。
4. 反应性:
- 酯化反应: 可以与醇反应生成酯。
- 酰氯化反应: 与二氯亚砜（SOCl₂）反应生成相应的酰氯。
- 酰胺化反应: 与氨或胺反应生成酰胺。
- 脱羧反应: 在高温下可能脱去二氧化碳，生成相应的噻唑衍生物。
5. 氧化还原反应:
- 氧化: 噻唑环可以被氧化剂氧化，例如高锰酸钾（KMnO₄）可以将噻唑环氧化开环。
- 还原: 噻唑环可以在催化氢化条件下被还原，但通常需要较高的压力和温度。
四、光谱性质
1. 紫外-可见光谱（UV-Vis）: 由于苯环和噻唑环的共轭体系，2-苯基噻唑-4-羧酸在紫外-可见光区域有特征吸收峰。
2. 红外光谱（IR）: 显示典型的羧酸吸收峰（~1700 cm⁻¹），以及芳环和噻唑环的特征吸收峰。
3. 核磁共振（NMR）:
- ¹H NMR: 显示苯环和噻唑环上的质子信号。
- ¹³C NMR: 显示苯环、噻唑环和羧酸碳的信号。
4. 质谱（MS）: 主要碎片离子峰包括M⁺、(M-OH)⁺等。
五、热稳定性
1. 分解温度: 在265–267 °C时分解，释放二氧化碳和其他小分子。
2. 热分解产物: 主要是二氧化碳、硫化氢和苯腈等。
六、生物活性
1. 抗菌性: 一些噻唑类化合物具有抗菌活性，2-苯基噻唑-4-羧酸也可能具有类似的活性。
2. 其他生物活性: 根据取代基的不同，可能具有抗炎、抗癌等多种生物活性。
七、应用
1. 药物合成: 作为合成复杂药物分子的中间体。
2. 材料科学: 用于合成高性能聚合物和复合材料。
3. 配体合成: 可用于合成金属配合物，应用于催化和材料科学
1. GHS分类：根据GHS分类，2-苯基噻唑-4-羧酸属于刺激性物品。
2. 安全术语：
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36：穿戴适当的防护服。
3. 风险术语：
- R36：刺激眼睛。
4. 急救措施：
- 皮肤接触：立即脱掉所有被污染的衣物，用大量肥皂和水清洗皮肤。
- 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，立即就医。
- 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，立即就医。
- 食入：饮足量温水，催吐，用医用活性炭和清水洗胃，立即就医。
5. 消防措施：
- 危险特性：遇明火、高热可燃，受热分解放出有毒气体。
- 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、硫化物等。
- 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火，尽可能将容器从火场移至空旷处，喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
- 灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
6. 泄漏应急处理：
- 隔离泄漏污染区，限制出入，切断火源，建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱工作服，不要直接接触泄漏物。
- 小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。
- 大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
7. 废弃处置：
- 用焚烧法处置，焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去。
8. 安全数据表：
- 2-苯基噻唑-4-羧酸的安全数据表（Material Safety Data Sheet, MSDS）通常包含物理化学性质、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处理、运输信息等详细内容。由于具体MSDS内容较长且涉及专业信息，建议查阅相关化学品数据库或联系供应商获取完整版本。
一、化学性质指标
1. 纯度
- 定义与重要性：纯度是指目标化合物在整体样品中所占的比例，它直接影响化合物的效果和可靠性。高纯度的2-苯基噻唑-4-羧酸可以确保在研究和生产过程中获得可重复且准确的结果。
- 检测方法：通常使用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）或质谱（MS）等方法来检测和确认化合物的纯度，这些方法能够有效分离和定量分析目标化合物。
- 标准与规定：药物级产品要求纯度达到98%以上，而一般实验试剂级别的纯度也需在95%以上，以确保其适用性和效果。
2. 水分含量
- 定义与重要性：水分含量是指化合物中所含的自由水和结合水的总量。控制水分含量对于保持化合物的稳定性和延长储存期至关重要。
- 检测方法：常用卡尔费休滴定法或热重分析法（TGA）来测定水分含量，这些方法精度高，能有效检测微量水分。
- 标准与规定：不同应用领域对水分含量的要求不同，例如，在制药行业中，水分含量通常需控制在0.5%以下，以保证药品的质量和稳定性。
3. 有机杂质与无机杂质
- 定义与重要性：有机杂质和无机杂质是指化合物中无意引入的其他元素或化合物，它们可能来源于合成过程或原料。控制杂质含量是确保化合物安全和效果的基础。
- 检测方法：液相色谱-质谱联用（LC-MS）、离子色谱（IC）和原子吸收光谱（AAS）等技术可用于检测和定量杂质含量。
- 标准与规定：药典或相关行业标准中对杂质种类和含量有明确规定，例如，欧洲药典规定了金属杂质的限值，确保化合物在使用过程中的安全性。
二、物理性质量标准
1. 熔点
- 定义与重要性：熔点是固体化合物转变为液体时的温度，它是表征化合物纯度和身份的重要参数之一。如熔点异常低可能表示杂质的存在。
- 检测方法：熔点测定仪常用于精确测定化合物的熔点，该方法简便且重复性好。
- 标准与规定：质量标准中会明确熔点范围，例如2-苯基噻唑-4-羧酸的熔点通常在275-276℃，偏离此范围可能表示样品不纯或存在其他问题。
2. 外观性状
- 定义与重要性：外观性状包括颜色、形态等，这些参数不仅影响化合物的识别，还可能反映其纯度和存储条件。
- 检测方法：目视检查是最常用的方法，通过对比标准样品来判断，但这种方法主观性较强，需结合其他检测手段。
- 标准与规定：质量标准中通常会具体描述化合物的标准外观，如应为白色或类白色结晶粉末，无可见杂质。
3. 溶液的澄清度与颜色
- 定义与重要性：溶液的澄清度与颜色是评价化合物溶解后状态的重要指标，影响其在反应中的应用效果。
- 检测方法：可通过紫外-可见分光光度计测量溶液的吸光度来评估其澄清度与颜色，这是一种定量分析方法。
- 标准与规定：药典中对溶液澄清度与颜色有明确规定，如溶液应澄清无色或符合特定波长下的吸光度范围，确保其适用性和效果。
三、应用领域的合规性要求
1. 制药行业的合规性要求
- 定义与重要性：在制药行业，合规性要求指的是化合物需要满足的法律法规和标准，以确保药品的安全、有效和质量可控。
- 检测方法：包括但不限于HPLC、GC、MS等方法，同时还需满足GMP（良好生产规范）要求。
- 标准与规定：如USP（美国药典）、EP（欧洲药典）规定了化合物的质量标准和检测方法，确保其在制药行业中的广泛应用和认可。
2. 化工行业的合规性要求
- 定义与重要性：化工行业中的合规性要求侧重于环境友好性和操作安全性，确保化合物在生产和使用过程中不对环境和人员造成危害。
- 检测方法：毒理学测试、环境归趋分析等，用于评估化合物的潜在危害和风险。
- 标准与规定：如REACH（欧盟化学品注册、评估、许可和限制法规）要求化合物在欧盟市场上销售前必须进行注册、评估和授权。
3. 科研领域的合规性要求
- 定义与重要性：科研领域对化合物的合规性要求主要在于其实验数据的准确性和可靠性，确保科研结论的可信。
- 检测方法：实验室常用的各种分析仪器和方法，如NMR（核磁共振）、IR（红外光谱）等，确保数据准确。
- 标准与规定：科研领域也有自己的一套规范和标准，如MCF（国际纯粹与应用化学联合会）发布的分析方法指南。
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