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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A42740-5g | 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 | ≥98.0% | 5g | 251.00 | 251.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 酸碱性
巯基（-SH）的酸性:
- 巯基具有一定的酸性，可以与碱反应生成相应的盐。例如：
\[
\text{RSH} + \text{NaOH} \rightarrow \text{RS}^- + \text{Na}^+ + \text{H}_2\text{O}
\]
其中，R代表苯基-1,3,4-恶二唑-2-基。
2. 亲核取代反应
巯基（-SH）具有较好的亲核性，可以参与多种亲核取代反应。例如：
- 烃化反应：巯基可以与卤代烷反应形成硫醚。
\[
\text{RSH} + \text{R'X} \rightarrow \text{RSR'} + \text{HX}
\]
其中，R'X是卤代烷，X可以是Cl、Br或I。
3. 氧化还原反应
巯基容易被氧化剂氧化，常见的氧化产物包括二硫化物（RSSR）和磺酸（RSO3H）。
- 形成二硫化物：在空气中或弱氧化剂存在下，巯基可以被氧化成二硫化物。
\[
2 \text{RSH} + \text{[O]} \rightarrow \text{RSSR} + \text{H}_2\text{O}
\]
- 形成磺酸：在强氧化剂如过氧化氢或高锰酸钾存在下，巯基可以被过度氧化为磺酸。
\[
\text{RSH} + 3 \text{H}_2\text{O}_2 \rightarrow \text{RSO}_3\text{H} + 3 \text{H}_2\text{O}
\]
4. 加成反应
由于巯基中的氢具有一定的活性，它可以参与某些加成反应。例如，与醛和酮的加成反应形成硫缩醛或硫缩酮。
5. 与金属的反应
巯基可以与金属离子形成配合物或金属硫化物沉淀。例如：
- 与重金属离子反应：
\[
\text{RSH} + \text{Cu}^{2+} \rightarrow \text{CuS} \downarrow + \text{H}^+
\]
这个反应可用于检测重金属离子的存在。
6. 与异氰酸酯的反应
巯基可以与异氰酸酯发生加成反应，形成硫代氨基甲酸酯。
\[
\text{RNCO} + \text{RSH} \rightarrow \text{RNHCOSR}
\]
7. 热稳定性和分解
5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇在高温下可能会发生分解反应，具体分解产物取决于温度和环境条件。
8. 光谱特性
由于其共轭体系和杂原子的存在，该化合物在紫外-可见光区域可能有明显的吸收峰，这可以通过UV-Vis光谱法进行表征。此外，红外光谱（IR）可以用于确认巯基的存在（通常在2500 cm⁻¹附近有特征吸收峰）。核磁共振（NMR）谱图可以提供关于苯环和恶二唑环的详细结构
1. GHS分类：皮肤刺激（类别2）、眼刺激（类别2A）、特异性靶器官系统毒性（一次接触）（类别3）。
2. 安全术语：S26（不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见）、S36（穿戴适当的防护服）。
3. 风险术语：R36/37/38（刺激眼睛、呼吸系统和皮肤）。
4. 急救措施：如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位；如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息；如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗。如果感觉不适，呼救中毒控制中心或医生。
5. 消防措施：无具体信息，但应遵循一般化学品火灾处理原则，使用适当的灭火设备。
6. 泄漏应急处理：将内容物/容器处理到得到批准的废物处理厂。
7. 废弃处置：无具体信息，但应遵循当地法规进行废弃处理。
8. 安全数据表（MSDS）：包含产品标识符、危险性概述、成分/组成信息、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、操作和储存、接触控制和个人防护、理化特性、稳定性和反应性、毒理学信息、生态学信息、废弃处置、运输信息、法规信息等详细信息。
一、化学纯度
# 1. 总杂质含量
- 定义：指样品中所有非目标化合物的总和，通常以百分比表示。
- 重要性：高纯度保证了产品的活性和稳定性，减少副反应的发生。
- 检测方法：高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）。
- 具体指标：总杂质含量应小于0.5%。
# 2. 单个杂质含量
- 定义：指特定杂质在样品中的含量。
- 重要性：控制单个杂质含量可以防止某些杂质对最终产品性能的影响。
- 检测方法：HPLC或GC。
- 具体指标：每个单个杂质应小于0.1%。
# 3. 溶剂残留
- 定义：生产过程中使用的溶剂在最终产品中的残留量。
- 重要性：高浓度的溶剂残留可能对人体健康和环境有害。
- 检测方法：气相色谱（GC）。
- 具体指标：常见溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等残留量应小于50 ppm。
二、物理性质
# 1. 熔点
- 定义：物质从固态变为液态的温度。
- 重要性：熔点是确认化合物身份的重要参数之一。
- 检测方法：差示扫描量热法（DSC）。
- 具体指标：熔点范围应在170-172℃之间。
# 2. 外观
- 定义：样品的颜色、形状、透明度等。
- 重要性：外观可以初步反映样品的纯度和处理工艺。
- 检测方法：目视检查。
- 具体指标：白色或淡黄色结晶粉末，无明显杂质。
# 3. 水分含量
- 定义：样品中水的重量占比。
- 重要性：高水分含量可能导致样品降解或反应性下降。
- 检测方法：卡尔费休滴定法。
- 具体指标：水分含量应小于0.5%。
三、光谱数据
# 1. 红外光谱（IR）
- 定义：通过测量分子振动频率得到的特征吸收谱。
- 重要性：用于验证化合物的官能团和结构。
- 检测方法：傅里叶变换红外光谱（FT-IR）。
- 具体指标：特征峰应与标准图谱一致。
# 2. 核磁共振（NMR）
- 定义：通过测量原子核在磁场中的共振频率来获取分子结构信息。
- 重要性：提供详细的分子结构信息，有助于确认化合物结构。
- 检测方法：氢核磁共振（^1H NMR）、碳核磁共振（^13C NMR）。
- 具体指标：谱图应显示明确的苯环和杂环特征峰。
# 3. 质谱（MS）
- 定义：通过测量离子化分子的质量电荷比来获取分子质量信息。
- 重要性：确认分子量和分子式。
- 检测方法：液相色谱质谱联用（LC-MS）或气相色谱质谱联用（GC-MS）。
- 具体指标：分子离子峰应与理论值一致。
四、稳定性测试
# 1. 热稳定性
- 定义：样品在高温下的稳定性。
- 重要性：确定样品在储存和运输过程中的耐热性。
- 检测方法：热重分析（TGA）。
- 具体指标：分解温度应高于150℃。
# 2. 光稳定性
- 定义：样品在光照条件下的稳定性。
- 重要性：确保样品在暴露于光线时不发生降解。
- 检测方法：加速光稳定性试验。
- 具体指标：在紫外线照射下保持24小时稳定。
# 3. 长期稳定性
- 定义：样品在长时间储存条件下的稳定性。
- 重要性：确定样品的有效期和储存条件。
- 检测方法：长期留样观察。
- 具体指标：在室温下保存24个月后，纯度和外观无明显变化。
五、生物学测试
# 1. 细胞毒性测试
- 定义：评估样品对细胞的毒性作用。
- 重要性：确保样品在生物医学应用中的安全性。
- 检测方法：MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑溴盐）比色法。
- 具体指标：IC50值应大于100 µM。
# 2. 急性毒性测试
- 定义：评估一次性大剂量样品对实验动物的影响。
- 重要性：提供样品的基本安全性信息。
- 检测方法：口服或注射给药后观察动物反应。
- 具体指标：LD50值应大于2000 mg/kg。
# 3. 皮肤刺激性测试
- 定义：评估样品对皮肤的刺激作用。
- 重要性：确保样品在外用药物中的应用安全。
- 检测方法：兔皮刺激试验。
- 具体指标：应无明显皮肤刺激反应。
六、环境和法规合规性
# 1. 重金属含量
- 定义：样品中重金属元素的含量。
- 重要性：高含量的重金属可能对人体健康和环境有害。
- 检测方法：电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。
- 具体指标：铅（Pb）、汞（Hg）、砷（As）等重金属含量应低于10 ppm。
# 2. 环境激素类物质含量
- 定义：样品中具有内分泌干扰作用的物质含量。
- 重要性：避免对人体内分泌系统产生不良影响。
- 检测方法：液相色谱质谱联用（LC-MS）。
- 具体指标：双酚A（BPA）、邻苯二甲酸酯（Phthalates）等含量应低于检测限。
# 3. 法规符合性
- 定义：样品是否符合相关法规和标准的要求。
- 重要性：确保产品在市场上的合法性和合规性。
- 检测方法：根据不同国家和地区的法规进行评估。
- 具体指标：应符合REACH、FDA、ICH等相关法规要求。
七、包装和储存条件
# 1. 包装材料
- 定义：用于包装样品的材料。
- 重要性：合适的包装材料可以保护样品免受外界环境影响。
- 检测方法：目视检查和包装完整性测试。
- 具体指标：使用防潮、避光的铝箔袋或玻璃瓶包装。
# 2. 储存条件
- 定义：样品的最佳储存条件。
- 重要性：适当的储存条件可以延长样品的有效期。
- 检测方法：根据稳定性测试结果确定。
- 具体指标：储存于阴凉干燥处，避免阳光直射，温度控制在15-25℃之间。
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