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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A41796-1g | 1-溴-4-甲基-3-己烯 | ≥97.0% | 1g | 880.00 | 880.00 |
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危险属性
质量标准
化学性质
采购询价
问答
GHS分类
* 危害码 (欧洲): Xi - 刺激性物品。
* 危险品运输编码: UN 1993。
* 包装等级: III。
安全术语
* S26: 万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
* S36: 穿戴合适的防护服装。
风险术语
* R10: 易燃。
* R36/37/38: 对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
急救措施
1. 皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。
2. 眼睛接触: 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并及时就医。
3. 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术并及时就医。
4. 食入: 饮水，禁止催吐及进食，及时就医。
消防措施
1. 危险特性: 遇明火、高热可燃；与氧化剂可发生反应；受高热分解放出有毒的气体。
2. 有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、溴化氢。
3. 灭火方法: 尽可能将容器从火场移至空旷处，喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或任何泄漏声，必须马上撤离。用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。灭火剂为水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
4. 灭火注意事项: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。避免水流直射产生飞溅，容器突然受热可能发生破裂或爆炸。
泄漏应急处理
1. 应急行动: 根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或限制性空间。小量泄漏时，用砂土或其他不燃材料吸收，使用洁净的无火花工具收集吸收材料。大量泄漏时，构筑围堤或挖坑收容。用抗溶性泡沫覆盖，减少蒸发。喷水雾能减少蒸发，但不能降低泄漏物在限制性空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。喷雾状水驱散蒸气、稀释液体泄漏物。
2. 个体防护措施: 避免吸入蒸气、接触皮肤和眼睛。确保充分的通风。
3. 环境保护措施: 防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
4. 清理方法: 用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。放入合适的封闭的处理筒中待处理。
5. 泄露应急处理注意事项: 确保个人防护装备的正确使用和维护。在处理过程中保持通讯畅通，随时报告情况变化。注意风向变化，避免下风向作业。
废弃处置
废弃物性质为危险废物。废弃处置方法包括焚烧炉中燃烧（焚烧前应清除可燃物质）、物理和化学手段处理或安全填埋。废弃注意事项包括处置前应参阅国家和地方有关法规、与厂商或制造商联系了解详细信息。处理后，保持容器密闭，存放于阴凉、干燥、通风处。
安全数据表
* CAS号: 19198-88-0。
* 分子式: C7H13Br。
* 分子量: 177.08。
* 密度: 1.187 g/mL at 25°C。
* 沸点: 86-88°C (35mm Hg)。
* 折射率: n20/D 1.4767。
* 闪点: 86-88°C/35mm。
* 储存条件: 常温常压下稳定，避免的物料为氧化物。应常温密闭避光，通风干燥保存。
一、基本信息
- 分子式：C₇H₁₃Br。
- 分子量：约177.08（根据不同计算方法可能略有差异，如177.08200或177.08212）。
- CAS号：19198-88-0。
二、物理性质
- 密度：约1.187 g/mL（25°C）。但请注意，也有资料给出不同的密度值，如1.15-1.16 g/mL（25°C），这可能是由于测量条件或样品纯度的不同。
- 沸点：在常压下的沸点为86-88°C（35mmHg）。但请注意，沸点可能随压力变化而变化。
- 折射率：约为1.4767。
- 闪点：约86-88°C（35mmHg）。但请注意，闪点可能随测试方法和仪器的不同而有所变化。
三、化学性质
- 稳定性：常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。
- 储存条件：常温密闭避光，通风干燥处储存。
四、安全信息
- 危害性：本品通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
- 风险声明：R10（易燃），R36/37/38（对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用）。
- 安全声明：S26（万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治），S36（穿戴合适的防护服装）。
五、质量控制指标
- 含量：≥98.0%（以GC面积归一化法计）。
- 水分：≤0.5%。
- 其他杂质：如酸度（以HBr计）、不挥发物等，也应控制在合理范围内，具体标准可能因产品规格和应用领域而异。
六、其他信息
- 上下游产品：上游原料包括环丙甲基酮、乙基溴化镁等；下游产品可包括多种有机化合物，如2,6-二甲基辛烷等。
- 包装与运输：采用塑料桶或铁桶装运，确保包装完整、密封，防止泄漏和污染。
1. 亲核取代反应
- 反应机制：由于碳-溴键的不饱和特性，1-溴-4-甲基-3-己烯能够参与亲核取代反应。在这种反应中，溴原子作为离去基团被其他亲核试剂如氨、醇或硫醇所取代。
- 产物应用：这类反应的产物在有机合成中有广泛应用，例如生成胺类和醚类化合物，这些化合物是许多药物和复杂有机分子的重要中间体。
2. 消除反应
- 反应条件：1-溴-4-甲基-3-己烯在碱性条件下容易发生消除反应，生成相应的烯烃。该过程通过E2消除机制进行，其中溴原子和β-氢原子被同时消除。
- 应用领域：通过消除反应生成的烯烃可以进一步用于聚合反应，生产各种高分子材料。
3. 与金属的反应
- 有机金属化合物的形成：1-溴-4-甲基-3-己烯能够与镁、锂等金属反应，生成相应的有机金属化合物（如格氏试剂）。这些有机金属化合物在有机合成中是非常有用的中间体。
- 反应特点：此类反应通常在无水无氧的条件下进行，以确保有机金属化合物的稳定性和反应效率。
4. 加成反应
- 亲电加成：由于双键的存在，1-溴-4-甲基-3-己烯可以与HBr、HCl等亲电试剂发生加成反应，生成相应的卤代烷烃。
- 催化作用：这类反应常用于工业生产中的催化过程，通过选择合适的催化剂可以提高反应的选择性和产率。
5. 氧化反应
- 反应类型：1-溴-4-甲基-3-己烯可以被高锰酸钾等强氧化剂氧化，生成羧酸或酮类化合物，具体产物取决于反应条件。
- 绿色化学：利用氧化反应可以将1-溴-4-甲基-3-己烯转化为环境友好的产品，减少有害副产物的生成。
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