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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A41124-250mg | 1-氢-3-氨基-5-碘吲唑 | ≥97.0% | 250mg | 1340.00 | 1340.00 |
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化学性质
危险属性
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问答
一、基本结构和物理性质
1. 分子式: C7H6IN3
2. 分子量: 245.04 g/mol
3. 外观: 通常为固体，具体颜色和形态可能因纯度不同而异。
4. 溶解性: 在常见的有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜（DMSO）、乙腈等中有较好的溶解性，在水中的溶解度较低。
二、化学性质
1. 亲核取代反应:
- 由于吲唑环上存在碘原子，该化合物可以参与亲核取代反应，如与氰化物离子（CN⁻）反应生成相应的氰基衍生物。
\[
\text{Ar-I + NaCN} \rightarrow \text{Ar-CN + NaI}
\]
2. 偶联反应:
- 可以进行多种偶联反应，如Suzuki偶联、Stille偶联和Sonogashira偶联，通过这些反应可以引入不同的官能团。
\[
\text{Ar-I + R-B(OH)_2} \xrightarrow{\text{Pd-catalyst}} \text{Ar-R + B(OH)_3}
\]
(Suzuki偶联)
3. 氧化还原反应:
- 碘原子可以被还原剂（如氢气、锌粉等）还原成相应的氢化物。
\[
\text{Ar-I + H}_2\text{(g)} \xrightarrow{\text{Pd/C}} \text{Ar-H + HI}
\]
4. 酸碱反应:
- 由于含有氨基（NH₂），该化合物具有弱碱性，可以与酸反应形成盐。
\[
\text{Ar-NH}_2 + \text{HCl} \rightarrow \text{Ar-NH}_3^+ \text{Cl}^-
\]
5. 加成反应:
- 在某些条件下，吲唑环上的不饱和键可以与亲电试剂发生加成反应。
三、热稳定性和光稳定性
1. 热稳定性:
- 在高温下可能发生分解，产生有毒或腐蚀性气体（如碘化氢）。
2. 光稳定性:
- 对光敏感，长时间暴露在强光下可能导致分解或降解。
四、毒性和安全注意事项
1. 毒性:
- 具有一定的毒性，吸入、皮肤接触或摄入均可能有害。
2. 安全措施:
- 避免吸入粉尘，操作时佩戴防护装备，储存于阴凉干燥处，远离氧化剂和火源。
五、应用
1. 药物合成:
- 作为中间体用于合成具有生物活性的化合物，特别是在药物化学中。
2. 材料科学:
- 可用于合成具有特殊光电性能的材料。
1. GHS分类：
- 皮肤腐蚀/刺激：类别2，可能引起皮肤刺激。
- 严重眼睛损伤/眼睛刺激性：类别2A，可能对眼睛产生刺激甚至严重损伤。
- 特异性靶器官毒性：类别2，可能对特定器官有毒性作用。
- 危害水生环境：急性类别3，对水生生物有害。
2. 安全术语：
- S26：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
- S36/37/39：穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面罩。
3. 风险术语：
- R36/37/38：刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
- R22：吞咽有害。
- R51/53：对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。
4. 急救措施：
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸，用氧气并呼叫医生。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。如有不适，寻求医疗帮助。
- 眼睛接触：用水冲洗眼睛作为首要措施，必要时寻求医疗帮助。
- 食入：催吐，立即就医。
5. 消防措施：
- 遇火时可能会释放出有毒烟雾，使用干粉灭火器灭火。
6. 泄漏应急处理：
- 个人应避免直接接触泄漏物，根据泄漏量采取适当防护措施。少量泄漏时，用惰性、湿润的不燃材料吸收泄漏物，然后置于适当的容器中；大量泄漏时，在确保安全的情况下，防止进入排水沟等限制性空间。
7. 废弃处置：
- 按照当地法规处理废弃物，确保不对环境造成污染。
8. 安全数据表（SDS）：
- SDS提供了关于该物质的详细信息，包括物理化学性质、稳定性、反应活性、毒理学信息、生态学信息、操作与储存注意事项等。在使用、储存和运输该物质时，务必参考SDS以获取全面的安全指导。
一、化学结构与纯度
1. 化学名称: 1-氢-3-氨基-5-碘吲唑
2. 分子式: C7H6IN3
3. 分子量: 260.05 g/mol
4. 化学结构: 确保该化合物的化学结构正确，包含一个吲唑环，其中1号位为氢，3号位为氨基（-NH2），5号位为碘原子（I）。
二、外观与物理性质
1. 外观: 通常为固体粉末或结晶。
2. 颜色: 应为白色或类白色，无明显杂质。
3. 熔点: 一般在180-190°C之间，具体数值需参考实验数据。
4. 溶解性: 在水中的溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜（DMSO）中有较好的溶解性。
三、纯度与杂质控制
1. 纯度: 通常要求≥98.0% 或更高，具体数值根据应用需求和行业标准确定。
2. 杂质控制:
- 有机杂质: 包括合成过程中未反应完全的起始物料、中间体及其他副产物。这些杂质的总含量通常控制在1.0%以下，具体单项杂质的限制需根据产品用途和安全性评估确定。
- 无机杂质: 包括催化剂残留、金属离子（如铅、汞、砷等）及非金属离子（如氯化物、硫酸盐等）。这些杂质的含量应符合相关药典或行业标准，如USP、EP、JP等。
- 水分: 水分含量一般控制在0.5%以下，确保产品的稳定性和反应性。
- 灼烧残渣: 表示产品中不挥发性无机物质的含量，通常控制在0.1%以下。
四、分析方法
1. 高效液相色谱（HPLC）: 用于检测产品的纯度和杂质含量，是质量控制的主要手段。
2. 气相色谱（GC）: 对于挥发性杂质的检测。
3. 质谱（MS）: 用于确认分子结构和分子量。
4. 核磁共振（NMR）: 用于进一步确认分子结构。
5. 红外光谱（IR）: 用于功能团的鉴定。
6. 元素分析: 用于确认C、H、N、I等元素的比例是否符合理论值。
五、包装与储存
1. 包装材料: 应使用避光、防潮的材料，如铝箔袋或玻璃瓶，并确保密封良好。
2. 储存条件: 存放在干燥、阴凉处，避免高温、光照和潮湿环境。最佳储存温度一般为2-8°C。
3. 保质期: 根据具体的实验数据和稳定性研究结果确定，通常为2-3年。
六、安全与法规
1. 安全数据表（SDS）: 提供详细的化学品安全信息，包括危害识别、急救措施、防护设备、事故处理等。
2. 法规符合性: 确保产品符合相关国家或地区的法律法规，如REACH、FDA、EMA等相关要求。
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