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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
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| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A40509-100MG | 多聚[2,8-(N-乙酰基神经氨酸钠)] | ≥98.0% | 100MG | 2620.00 | 2620.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 结构特征
- 基本单元：聚唾液酸的基本单元是N-乙酰神经氨酸，其结构包含一个六碳糖和一个乙酰氨基。
- 连接方式：单体之间通过α-2,8-糖苷键连接，形成一个线性多聚物。
2. 物理性质
- 溶解性：聚唾液酸具有良好的水溶性，这使其在生物医学应用中非常有用。
- 分子量：聚唾液酸的分子量可以变化很大，取决于聚合度。天然来源的聚唾液酸通常具有较高的分子量。
- 形态：在溶液中，聚唾液酸可能呈现无规卷曲、螺旋或其他二级结构，具体形态依赖于溶液条件如pH值和离子强度。
3. 化学性质
- 酸性：由于存在羧基（-COOH），聚唾液酸具有酸性，可以与碱反应生成盐类，如N-乙酰神经氨酸钠。
- 还原性：聚唾液酸中的醛基（-CHO）具有一定的还原性，可以进行氧化还原反应。
- 稳定性：在生理条件下，聚唾液酸相对稳定，但在极端pH值或高温下可能会发生降解。
4. 生物学特性
- 免疫原性：聚唾液酸本身具有较低的免疫原性，这是其在疫苗开发中作为载体的重要优势之一。
- 生物相容性：聚唾液酸具有良好的生物相容性，不容易引起免疫排斥反应。
- 抗菌作用：在某些情况下，聚唾液酸显示出抗菌活性，尤其是在抑制病原体粘附和侵袭方面。
5. 应用前景
- 疫苗开发：聚唾液酸被用作疫苗载体，尤其是针对难以治疗的病原体如脑膜炎球菌。
- 药物递送：由于其良好的生物相容性和可修饰性，聚唾液酸在药物递送系统中具有潜力。
- 组织工程：聚唾液酸可以用于组织工程支架材料，促进细胞生长和
1. GHS分类：无明确GHS分类。
2. 安全术语：避免吸入粉尘，避免与皮肤和眼睛接触，操作后彻底清洁。
3. 风险术语：可能引起呼吸道刺激，对眼睛有刺激性，可能有过敏反应。
4. 急救措施：皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量肥皂水冲洗皮肤。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给予输氧。食入：饮足量温水，催吐，就医。
5. 消防措施：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火，避免使用直流水灭火，以免产生有害物质。
6. 泄漏应急处理：隔离泄漏区域，穿戴适当的防护装备，用惰性吸附材料收集泄漏物，放入适当的处理容器中待处理。
7. 废弃处置：按照当地法规进行废弃处理，避免环境污染。
8. 安全数据表：可从供应商处获取详细的安全数据表（SDS），其中包含更具体的物理化学性质、毒性数据、急救措施等信息。
1. 分子量
- 定义: 分子量是衡量聚合物链长度的重要参数。
- 重要性: 分子量影响聚合物的物理化学性质，如粘度、机械强度和溶解性。
- 测量方法: 凝胶渗透色谱(GPC)、光散射法(LS)等。
- 质量标准: 根据具体应用需求设定，通常在数万到数十万道尔顿之间。
2. 纯度
- 定义: 纯度是指目标化合物在样品中的比例。
- 重要性: 高纯度的PNANs能确保其生物相容性和功能特性。
- 测量方法: 高效液相色谱(HPLC)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)等。
- 质量标准: 通常要求≥95%。
3. 多分散性指数 (PDI)
- 定义: PDI是衡量聚合物分子量分布宽度的指标。
- 重要性: PDI值越小，分子量分布越窄，聚合物性能越均一。
- 测量方法: GPC。
- 质量标准: 根据应用需求不同，一般在1.0至2.0之间。
4. 结构完整性
- 定义: 指PNANs的化学结构和官能团的完整性。
- 重要性: 确保PNANs的功能特性和生物活性。
- 测量方法: NMR、红外光谱(IR)、拉曼光谱等。
- 质量标准: 应符合预期的化学结构，无显著降解或杂质峰。
5. 水解稳定性
- 定义: 指PNANs在不同条件下抗水解的能力。
- 重要性: 影响其在体内的持久性和有效性。
- 测量方法: 通过加速老化试验和长期稳定性试验评估。
- 质量标准: 在生理条件下（如37°C，pH 7.4）至少保持稳定数天至数月。
6. 生物相容性
- 定义: 指PNANs与生物系统相互作用的能力，不引起不良反应。
- 重要性: 对于体内应用至关重要。
- 测量方法: 细胞毒性试验（如MTT）、溶血试验、体内植入试验等。
- 质量标准: 必须通过相关生物相容性测试，无显著细胞毒性或免疫原性。
7. 溶解性
- 定义: 指PNANs在特定溶剂中的溶解能力。
- 重要性: 影响其制备和应用过程。
- 测量方法: 目视观察、紫外-可见光谱(UV-Vis)等。
- 质量标准: 根据应用需求，如在水中或PBS缓冲液中完全溶解。
8. 残留溶剂含量
- 定义: 指PNANs中残余的有机溶剂或其他试剂的含量。
- 重要性: 高残留溶剂可能对生物安全性产生影响。
- 测量方法: 气相色谱(GC)、HPLC等。
- 质量标准: 应低于国际或药典规定的限量，通常<50 ppm。
9. 微生物限度
- 定义: 指PNANs中可能存在的微生物污染水平。
- 重要性: 确保产品的无菌性和安全性。
- 测量方法: 微生物培养法、ATP生物荧光检测等。
- 质量标准: 应符合药典规定，如USP <10 CFU/g。
10. 外观和物理状态
- 定义: 指PNANs的宏观物理特性，如颜色、形态和质地。
- 重要性: 初步判断产品质量。
- 测量方法: 目视检查、显微镜观察等。
- 质量标准: 应为白色或类白色粉末，无明显杂质和异物。
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