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西亚试剂 —— 品质可靠,值得信赖
订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
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A40407-1GR | 2-甲酰氨基噻唑-4-乙醛酸乙酯 | ≥98.0% | 1GR | 451.00 | 451.00 |
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化学性质
危险属性
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问答
一、基本物理化学性质
1. 分子结构:
- 分子式为C8H8N2O4S。
- 分子量为228.23 g/mol。
- CAS登录号为64987-03-7。
2. 熔点和沸点:
- 熔点范围在232-234°C之间。
- 沸点为361.6°C(760 mmHg)。
3. 密度和折射率:
- 密度为1.405 g/cm³。
- 折射率为1.589。
4. 溶解性:
- 可溶于许多有机溶剂,如醇、醚和酮,但几乎不溶于水。
二、化学特性
1. 稳定性:
- 在常温下稳定,但遇到强氧化剂时可能发生反应。
2. 酸碱性:
- 由于含有多个极性基团,该化合物可能表现出一定的酸性或碱性,但具体pKa值未明确给出。
3. 反应性:
- 由于含有甲酰氨基和乙醛酸乙酯基团,该化合物可能参与多种化学反应,如缩合反应、加成反应等。
4. 光学性质:
- 虽然具体的光学活性数据未提供,但由于其复杂的分子结构,该化合物可能表现出一定的光学活性。
5. 毒性与安全:
- 被归类为有害物质,吞咽有害,对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
- 安全说明包括使用适当的防护服、手套和护目镜或面罩。
三、应用前景
1. 药物合成中间体:
- 作为重要的有机合成中间体,可用于合成多种药物分子,特别是在抗生素和抗癌药物领域。
2. 材料科学:
- 在材料科学中,该化合物可用于合成具有特殊性能的高分子材料。
3. 有机合成研究:
- 作为模型化合物,用于研究复杂有机反应的机理和路径。
1. GHS分类:Xn 有害物质。
2. 安全术语:S26万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治;S36/37/39穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。
3. 风险术语:R22吞咽有害;R36/37/38对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
4. 急救措施:
- 如果该物质接触到眼睛,应立即使用大量清水冲洗眼睛,并尽快就医诊治。
- 如果吸入该物质,应迅速将患者转移到空气新鲜处,保持呼吸通畅,必要时进行人工呼吸或给氧。
- 如果皮肤接触该物质,应立即脱去被污染的衣物,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,应尽快就医。
- 如果误食该物质,应立即漱口,饮用足量温水以催吐,并尽快就医。
5. 消防措施:
- 在发生火灾时,应使用干粉、泡沫或砂土灭火剂进行灭火。
- 消防人员需要佩戴全身防护服,并在上风向灭火。
- 尽可能将容器从火场移至空旷处,喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。
6. 泄漏应急处理:
- 隔离泄漏区域,限制人员出入。
- 切断火源,避免吸入蒸气。
- 使用个人防护装备,如呼吸器、护目镜和防护服。
- 用适当的吸收材料(如砂子、硅藻土)吸附泄漏物,收集到合适的容器中。
- 用水和洗涤剂清洁受污染的区域,确保完全清除污染物。
7. 处置注意事项:
- 避免与强氧化剂、强酸、强碱等物质混合存放。
- 储存于阴凉、通风的库房中,远离火种和热源。
- 包装应密封好,防止泄露和受潮。
8. 废弃处置:
- 按照当地法规处理化学品废弃物,避免环境污染。
- 不要直接排入下水道或自然环境中,应交由专业机构处理。
1. 性状:
- 外观:2-甲酰氨基噻唑-4-乙醛酸乙酯通常呈现为白色或类白色的结晶性粉末,且应无明显机械杂质。
- 嗅诊:在标准条件下,该产品应无异常气味。
2. 鉴别:
- 通过红外吸收光谱(IR)测定,确认其主要官能团的存在,如C=O、C=S等。
- 通过核磁共振氢谱(H-NMR)或碳谱(C-NMR)进一步验证其分子结构。
- 若可行,也可通过质谱(MS)进行分子量和碎片离子模式的确认。
3. 含量:
- 采用高效液相色谱法(HPLC)测定,按干燥品计算,含C8H8N2O4S不得少于98.5%。
- 其他可能的检测方法还包括气相色谱法(GC)和紫外-可见光谱法(UV-Vis)。
4. 有关物质:
- 总杂质量:单一未知杂质不得过0.1%,总杂质不得过0.5%。
- 特定杂质:如原料药、中间体、副产物等,需根据具体生产工艺和条件进行限定和检测。
- 检测方法:同样采用HPLC法进行检测和定量。
5. 残留溶剂:
- 鉴于该化合物在合成过程中可能使用到有机溶剂,因此需要对其残留溶剂进行检测。
- 主要关注的溶剂包括甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等,需符合ICH Q3C或相应药典的限度要求。
6. 重金属检查:
- 为确保产品的安全性,需进行重金属检查。
- 采用比色法或原子吸收光谱法进行检测,重金属总量不得超过百万分之二十。
7. 砷盐检查:
- 同样出于安全性考虑,需进行砷盐检查。
- 采用古蔡氏法或银盐法进行检测,砷盐含量不得超过百万分之三。
8. 干燥失重:
- 考察样品在规定条件下的干燥减量,以评估其水分和其他挥发性物质的含量。
- 通常采用烘干法进行测定,减量不得超过1.0%。
9. 炽灼残渣:
- 通过高温灼烧后剩余的不挥发性物质(即灰分)来评估产品的纯度。
- 采用高温炉灼烧法进行测定,残渣量不得超过0.1%。
10. 微生物限度:
- 对于直接接触药品的原料药,需进行微生物限度检查。
- 包括细菌、霉菌、酵母菌等的计数以及控制菌的检查,需符合药典的相关规定。
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