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西亚试剂 —— 品质可靠，值得信赖
| 订货编号 | 产品名称 | 规格 | 包装 | 原价 | 现价 | 数量 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| A40311-500MG | (R)-α,α-双(3,5-二甲苯基)-2-吡咯烷甲醇 | ≥99.0% | 500MG | 1720.00 | 1720.00 |
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化学性质
危险属性
质量标准
采购询价
1. 结构特征:
- 分子中含有一个手性碳原子，因此存在光学异构体。
- 包含两个3,5-二甲苯基（即3,5-二甲基苯基）和一个2-吡咯烷甲醇部分。
- 具有一个羟基 (-OH) 和一个含氮的五元环（吡咯烷）。
2. 物理性质:
- 该化合物通常为固态。
- 由于含有手性中心，可能表现出旋光性，具体取决于其对映体纯度。
- 在常见的有机溶剂中如乙醇、氯仿、乙酸乙酯等有较好的溶解性。
3. 化学反应性:
- 羟基的反应性:
- 可以参与酯化反应，生成相应的酯。
- 可以被氧化成醛或酮。
- 可以进行缩合反应，例如与醛或酮生成缩醇。
- 吡咯烷环的反应性:
- 由于氮原子的存在，吡咯烷环具有一定的碱性，可以接受质子形成共轭酸。
- 可以进行亲核取代反应，尤其是氮原子上的取代反应。
- 可以进行开环反应，特别是在某些酸性或碱性条件下。
- 芳香环的反应性:
- 芳香环可以进行亲电芳香取代反应，例如硝化、磺化、卤代等。
- 由于甲基的存在，还可以发生定位效应，影响亲电取代的位置。
4. 光谱特性:
- 核磁共振（NMR）:
- 在1H NMR中，可以看到芳香环上的氢、吡咯烷环上的氢以及甲基和羟基的特征峰。
- 在13C NMR中，可以看到芳香季碳、吡咯烷环上的碳、甲基碳以及羟基碳的特征信号。
- 红外光谱（IR）:
- 可以显示O-H键的吸收峰（通常在3200-3600 cm⁻¹范围内）。
- 芳香环的C=C键吸收峰（通常在1450-1600 cm⁻¹范围内）。
- N-H键的吸收峰（通常在3000-3500 cm⁻¹范围内）。
- 质谱（MS）:
- 可以通过电子轰击质谱（EI-MS）看到分子离子峰和碎片离子峰，有助于确定分子量和结构信息。
5. 稳定性:
- 在常温常压下相对稳定，但在强酸或强碱条件下可能会发生分解或开环反应。
- 应避免暴露在高温或光照下，以防止潜在的降解或异
1. GHS分类：
- 根据化学品安全技术说明书（MSDS），该物质可能被归入易燃液体类别，因为其闪点较低，且在受热或明火条件下可能分解并释放有毒烟雾。
- 它也可能对水生环境有害，因此在某些情况下可能需要特别关注其对环境的影响。
2. 安全术语：
- “远离热源、火花、明火和热表面”：由于其易燃性，应避免与这些物质接触。
- “禁止吸烟”：在处理该物质时，严禁吸烟。
- “使用防爆设备”：在可能存在该物质的环境中，应使用防爆型电气设备和照明设备。
3. 风险术语：
- “高度易燃”：该物质极易燃烧，存在火灾风险。
- “吞咽有害”：如果误吞，可能对人体健康造成危害。
- “对水生生物有害”：可能对水体生态系统产生不利影响。
4. 急救措施：
- 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处，如呼吸停止，应进行人工呼吸。
- 皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。
- 眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟，如不适感持续，需就医。
5. 消防措施：
- 灭火介质：可使用干粉、泡沫或二氧化碳灭火器进行灭火。
- 特殊危险性：在火场中，容器可能会爆炸，因此消防人员需要穿戴全身防护服，并在上风向进行灭火。
6. 泄漏应急处理：
- 个人防护：清除所有点火源，并根据需要使用个人防护设备。
- 环境保护措施：防止进入下水道、加油站、地下水或土壤。
- 泄漏化学品的收容、清除方法及使用的处置材料：使用非带电的铲子将泄漏物扫入合适的容器中，并按照当地法规进行处理。
7. 废弃处置：
- 废弃处置方法：建议用焚烧法处置，并咨询相关机构以了解详细的处置程序。
- 废弃注意事项：确保遵守所有相关的环境法规，避免对环境造成污染。
8. 安全数据表（SDS）：
- SDS提供了关于该物质的详细信息，包括物理和化学性质、稳定性和反应活性、毒理学信息、生态学信息等。它还是一份关于化学品燃爆、毒性和环境危害的综合信息源，对于了解和使用该物质至关重要。
1. 化学纯度
- 总纯度：应不低于98.5%。高纯度可以确保产品在各种应用中的稳定性和可靠性。
- 杂质含量：单个未知杂质应不超过0.1%，总杂质含量应控制在0.5%以内。
2. 物理性质
- 熔点：应在67-70℃范围内。熔点是物质从固态转变为液态的温度，这一指标可以反映产品的纯度和一致性。
- 沸点：应在220-221℃范围内。沸点是液体变成气体的温度，这一指标同样可以用于判断产品的纯度。
- 旋光度：比旋光度[α]^20_D应为+32°至+35°。旋光度可以反映手性分子的对映体纯度，对于手性药物尤其重要。
3. 光学纯度
- 对映体过量（ee值）：应不低于98%。高对映体纯度可以确保药物的有效性和安全性。
- 特定旋转：在钠光谱线上的特定旋转度应在+32°至+35°之间。这一指标进一步确认了产品的光学特性。
4. 溶剂残留
- 常见有机溶剂：如甲醇、乙醇、丙酮等，残留量应低于100 ppm。溶剂残留过高可能会影响产品的纯度和安全性。
- 重金属含量：铅、汞、砷等重金属含量应低于10 ppm，以防止潜在的毒性风险。
5. 稳定性
- 热稳定性：在室温下存放6个月，产品分解率应低于1%。良好的热稳定性可以延长产品的保质期。
- 光稳定性：在紫外光照射下存放24小时，产品的降解率应低于2%。光稳定性好可以避免产品在储存和运输过程中因光照而变质。
6. 微生物限度
- 细菌总数：应小于100 CFU/g。控制微生物污染可以确保产品的卫生标准。
- 霉菌和酵母菌总数：应小于10 CFU/g。低霉菌和酵母菌数量有助于防止产品在储存期间发霉变质。
- 致病菌：不得检出沙门氏菌、大肠杆菌等致病菌。严格的微生物控制可以保证产品的安全性。
7. 粒度分布
- 粒径范围：D50应为100-200微米。适当的粒径分布可以确保产品的均匀性和溶解性。
- 粒径分布宽度：跨度应小于2。较窄的粒径分布可以保证产品在应用中的一致性。
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