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CAS RN: 26081-07-2 | 产品编码: A1121373

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L-(-)-α-氨基-ε-己内酰胺盐酸盐,≥97.0%

≥97.0% L-(-)-α-氨基-ε-己内酰胺盐酸盐 C6H12N2O1 164.63 文档:
订货编号 产品名称 规格 包装 原价 现价 数量 操作
A40276-1g L-(-)-α-氨基-ε-己内酰胺盐酸盐 ≥97.0% 1g 426.00 426.00

A40276-5g L-(-)-α-氨基-ε-己内酰胺盐酸盐 ≥97.0% 5g 1146.00 1146.00

A40276-250mg L-(-)-α-氨基-ε-己内酰胺盐酸盐 ≥97.0% 250mg 167.00 167.00

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质量标准

危险属性

化学性质

采购询价

1. 外观

- 性状: 白色或类白色的结晶性粉末。

- 干燥失重: ≤ 0.5%

2. 鉴别

- 红外光谱: 应符合标准红外光谱图。

- 旋光度: +3.0°至+4.0°(具体数值根据不同标准可能有差异)。

3. 纯度与含量

- 含量测定: 采用高效液相色谱(HPLC)法,按干燥品计算,含C₁₀H₁₈N₂O₂·HCl不得少于98.5%。

- 重金属: ≤ 10 mg/kg

- 砷盐: ≤ 1 mg/kg

4. pH值

- 溶液pH值: 水溶液的pH值应在4.0-6.0之间。

5. 有关物质

- 单个杂质: 不得超过0.1%。

- 总杂质: 不得超过0.5%。

6. 物理常数

- 熔点: 约240°C(分解),但具体熔点可以根据不同的测试条件有所变化。

- 比旋度: 约为+3.0°至+4.0°(在不同溶剂中测量时可能有所不同)。

7. 其他检测项目

- 灼烧残渣: ≤ 0.1%

- 氯化物: 符合规定(如,相当于CL的含量应为13.5%-14.7%)

- 硫酸盐: ≤ 0.02%

8. 包装与储存

- 包装: 通常采用双层包装袋,内层为聚乙烯塑料薄膜袋,外层为纸板桶或编织袋。

- 储存条件: 应储存在干燥、通风良好的地方,避免高温和潮湿环境。最佳储存温度为2-8°C,但室温下也可以短期储存。

9. 运输注意事项

- 运输: 运输过程中应避免剧烈震动、高温和直接暴露在阳光下。

10. 应用领域

- L-(-)-α-氨基-ε-己内酰胺盐酸盐主要用于合成尼龙6的中间体,也用于制药等领域。

1. GHS分类

- 根据全球协调系统(GHS),该物质可能被归类为对眼睛有刺激性、对皮肤有刺激性或具有其他特定的健康危害。具体的分类取决于其物理化学性质和毒理学数据。

2. 安全术语

- 避免与皮肤和眼睛接触。

- 使用适当的防护设备,如实验服、护目镜和手套。

- 在通风良好的地方操作。

3. 风险术语

- 可能引起眼睛刺激、皮肤刺激或过敏反应。

- 吸入、食入或经皮吸收可能有害。

4. 急救措施

- 眼睛接触:立即用大量清水冲洗至少15分钟,并寻求医疗帮助。

- 皮肤接触:脱去污染的衣物,用肥皂和水彻底清洗皮肤,并寻求医疗建议。

- 吸入:将患者移至空气新鲜处,保持呼吸通畅,必要时进行人工呼吸,并立即就医。

- 食入:不要催吐,立即就医。

5. 消防措施

- 该物质不是易燃物,但应远离火源和高温环境。

- 使用适当的灭火剂,如干粉灭火器或二氧化碳灭火器。

6. 泄漏应急处理

- 个人防护:穿戴适当的防护装备。

- 环境保护措施:防止进入下水道、河流和地面水。

- 清理方法:小心扫起,置于袋中转移至安全场所,或用惰性吸附材料吸收后焚烧处置。

7. 废弃处置

- 按照当地法规和废物管理要求进行处理。

- 不要将化学品产品与不相容的废弃物混合。

- 确保容器密闭,并在规定日期前贴上警示标签。

8. 安全数据表(SDS)

- SDS是一份详细的文件,提供了关于化学品的安全信息,包括物理化学性质、毒理学数据、急救措施、消防措施、泄漏应急处理、储存和运输注意事项等。

- 对于L-(-)-α-氨基-ε-己内酰胺盐酸盐,SDS将包含上述所有相关信息,以便用户在使用、储存和处理时了解其潜在风险和采取必要的安全措施。

1. 结构与组成

- 分子式:C9H18ClN3O2

- 分子量:231.71 g/mol

- 结构:该化合物由一个手性碳原子、一个己内酰胺环和一个盐酸盐基团组成。

2. 物理性质

- 外观:通常为白色或类白色的结晶粉末。

- 溶解性:易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚和氯仿。

3. 化学反应性

- 碱性:由于其含有氨基(NH2)基团,该化合物具有弱碱性,可以与酸反应生成相应的盐。

- 酸性条件下的稳定性:在强酸条件下,该化合物可能会失去氨基上的孤对电子而形成铵离子。

- 受热分解:加热至高温时,可能会发生分解反应,产生氨气和其他降解产物。

4. 光学活性

- 由于分子中含有一个手性碳原子,因此该化合物具有光学活性,存在对映异构体。

5. 衍生物制备

- 可以通过酯化反应、酰化反应等方法制备相应的衍生物,如酯、酰胺等。

6. 生物活性

- 作为氨基酸的衍生物,该化合物可能具有一定的生物活性,但具体活性需要进一步研究

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